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最近做了两批GBW10047胡萝卜标准物质,用微波消解,测其中铅、镉。标准物质使用前80度烘4个小时。
第一批消化:称样0.5g左右,加7ml硝酸和1ml双氧水,用微波消解。程序为室温升温到200度用10分钟,在200度保持10分钟
2014年07月20日发布人:jiankufanhan
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如题所示:有没有哪位大神做过或者知道苯酚的羟基定位效应,如何才能使取代基只在对位进行反应,或者只在邻位进行反应。我的原料是苯酚,甲醛,二甲胺,从位阻方面分析的话应该对位会优先反应,可以从减弱条件方面入手,加催化剂只能加速反应,而且再怎么
2014年06月11日发布人:iop
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小弟最近想将间羟基苯甲酸上的羧基保护起来,但是不影响羟基,因为羟基还有后续反应,请问各位大虾应该如何保护!有相关文献更好!万分感谢!,溶在甲醇中,向其中滴加二氯亚砜应该就可以,酯基保护最直接了吧,甲酯、乙酯、叔丁酯、苄酯,看你后续反应条件
2014年03月11日发布人:teddy
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[size=4][color=Navy][font=楷体_GB2312][b]关于RNA溶液的纯度和浓度问题 [转载]
把结果总结了一下,请大家分析分析
前天把冻存的RNA溶液拿出来又测纯度和浓度,结果如下
药物组
2011年10月04日发布人:ha111
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[size=3]我想测定一下我的标准品是不是我想要的纯度,如何用高效液相测定呢?[/size]
[size=3]把标准品进样,然后算出最大峰所占的百分数,这个百分数就是纯度,是不是呢?[/size]
[size=3]请教
2008年08月27日发布人:PURPOSE人生
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这只能是相对的.任何一种方法都有局限性,比如HPLC中,一般用面积归一化法,主成份自身对照法等求纯度.但是常用的紫外可见检测器,并不是对所有杂质(很多有机物无紫外吸收,或者和主成分最大吸收波长不一致,也很难校正)都有响应.水分含量,有机溶剂残留,无机盐也要另外扣
2009年11月23日发布人:dsh080808
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中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准参考物质进行定期校正。
那么,拉曼位移标准参考物质是什么?,《中国药品检验标准操作规程》提到例如ASTM E1840-96(2002)所述物质
2015年10月16日发布人:妮子@
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保存,对有特殊储存要求(如低温、避光等)的标准物质,说明书上均有说明,今后标签上也将注明。建议不要一次购买大量的标准物质,以免储存不当出现问题
2012年02月01日发布人:ross_racheal
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与氯仿分层都不明显; 而只有1管分层明显; 提RNA结果分层不明显的管RNA比值都在1.3左右,而分层明显的管比值在2.0.这个对比说明什么问题呢?操作有什么技巧吗?提RNA的得率和纯度总是不稳定,有时高,有时低,而我们科室有个师姐每次提
2015年08月03日发布人:H2O
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如果氩气纯度较差,对仪器的灵敏度是否有影响?可能更大的是影响点火,估计有影响,购买的氩气,每次的实际纯度未知,只知是99.999%,第4位小数的具体值未知。,如果刚换上去的氩气不纯,有时候点火都点不着
如果氩气不纯,能点着火,强度会偏低
2015年12月20日发布人:ay123