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Analytik Adliswil ,Switzerland,最高温度不能超过250度,在这种情况下检测动物性样本,对赶出可能进入到柱内的脂类的干扰物质,现在对氯氰菊酯的拆分只能分到6个峰,不知哪位高手可以同时分到8个。
另外,液相色谱的方法,手头有
2010年09月14日发布人:fslcx
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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有没有人做过亚硝酸正丁酯的合成实验?
在做这个实验的时候酸用得是浓盐酸还是浓硫酸,酸,硫酸都可以用。,做过叔丁酯,用的硫酸。正丁酯不知一样不。,盐酸能不能用我不晓得,我用的是硫酸,产率80-90%左右。,能说一下细节吗?有哪些需要注意的
2014年03月04日发布人:adg
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法(1%),流动相稍有调整(PH值),样品浓度为0.4mg/ml。现在我们买了B厂的原料做制剂研究。
经过初步研究表明,03年转正标准的专属性不强(主要是PH值原因),对于碱破坏的杂质无法分辨,且原料一杂质与辅料无法分开,因此,对于我们的制剂,我们将采用06年试行的原料标准的色谱条件的PH值,对有机相作稍微调整(由于杂质
2011年11月25日发布人:zranqi_1
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酯200ppm标准溶液 用DB-FFAP(30m*0.53mm*1.0um)分流比10,柱温恒温从40℃-100℃试过都分不开,程序升温试了几个也分不开。稀释标准溶液10倍仍然分不开。DB-FFAP分开1,2-二氯乙烷与乙酸丁酯的条件有吗
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]时,用不同的柱子或者不同的升温程序对某物质测定,特征离子会不同吗,不会,只要用气质不管柱子和方法程序
2011年07月24日发布人:xiaoweiwe121
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如题 谢谢,根据你的厂家知道的p10安装条件来,其实气厂配气很有经验的!,那是必须的,如果气不纯,问题很严重的,培训的时候问过,纯度四个9就行,谢谢各位热心的帮助,厂家工程师说:纯度对仪器没有影响,但对结果影响比较大。,换气必须要做一下
2014年11月24日发布人:nsdm
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想要买植物化学成分测定的标准品,不知道哪个公司的好,中检所的标准品质量怎么样?有的公司自己也生产标准品,纯度大于98%,但是担心出现质量问题,国外的标品会很贵吗?因为我需要8种标品,所以价格也要考虑在内。大家给我提个建议吧,谢谢!,标准
2010年08月31日发布人:sugar-tang
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最近要做标准物质期间核查,在之前工作的公司是没有这一项目的。我第一感觉这个核查就是用平时的工作曲线去核查标准物质的浓度有没有发生变化,包括新公司的作业指导书上也是这样写的,直到最近看了vandyke老师的回帖和《对CNAS - CL01
2015年08月19日发布人:ayanyang
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[b] 检测标准正在加紧制订
[/b] 何东平教授说,[color=#f10b00]从专业角度讲,目前还没有一种方法能检测出所有的地沟油,勾兑油的检测难度更像“哥德巴赫猜想”.未来地沟油的检测方法,一定是集合以往经验的综合评判
2010年03月23日发布人:健康千万家