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我用的是氯化亚锡和浓盐酸反应的,结束后加氢氧化钠调节PH大约为10,出现白色沉淀,这个白色沉淀是产物吗?对氨基苯甲醇溶解于水吗?它溶于什么溶剂?做实验真心头疼。。。。。。。。求做过的朋友帮助,白色固体肯定金属锡的盐,或者氢氧化锡,产品会
2014年07月10日发布人:teddy
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向大家求助一下,溴苯之类的卤代芳香化合物和二苯胺或者咔唑之类的含氮化合物偶联反应的条件大致是什么?,把咔唑溶解在二氯乙烷中,加入一定量的30%的离子膜碱和相转移剂回流3h后滴加氯代烃或氯代芳烃。,就相当于乌尔曼反应,碘化亚铜,甲苯,磷酸钾
2014年06月14日发布人:adg
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各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789
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镁离子浓度或改变模板量。除此之外,形成引物二聚物的原因很多,如聚合酶是否活化,还有program,退火温度太高,时间太短,延伸时间太短都可能是原因。[/size],[size=2]我认为应该在PCR程序中,把循环中的退火温度提高才对,避免二
2015年06月03日发布人:jude
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大家好,烦情各位高人帮忙指点一下:对国家还没有的标准品或对照品。如果我要做一个提取物上升为标准品或对照品。要做哪些工作,再哪些网站有好的参考资料?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-19 12:05 编辑 [/i
2011年01月23日发布人:bryant2010
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2010版药典中辅料丙二醇增加了有关物质的气相检查,其中有杂质一缩二丙二醇、二缩三丙二醇,但据了解,这两种东西均为异构体混合物,我们买了杂质对照品(均为色谱标准品),一缩二丙二醇、二缩三丙二醇均出好几个峰,且有的峰不能完全分离不知怎么理解
2010年07月24日发布人:qdyyliu
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DPD(N,N-二乙基对苯二胺)指示剂加酸的原因是什么?是需要被激活才能显色吗?HJ 586-2010里面的硫酸可以换成其他酸吗?
实验中配制的DPD指示剂总是变色,想换下配方。请各位大神答疑解惑!!!,DPD时间长了变质了,还有
2015年12月31日发布人:tomm
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[size=2][b]在作苯系物测试(二硫化碳的解吸法)中,在进行二硫化碳试剂空白测试时发现二硫化碳溶剂峰的峰高竞比平时高出上百倍,以前均在峰高在400至600毫伏间,现在达到了三万多毫伏,问一下这是什么原因造成的,请大家多请教,急
2015年06月26日发布人:1472583690
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[size=2][b]标准品不确定度作为校准曲线不确定度评定源头,一旦出错,后边一连串计算都跟着出错,关键性不言而喻。纯度引入不确定度,大致可以分为三种:
A 证书给出不确定度标准品[/b][/size],[size=2][b
2014年11月15日发布人:PM2.5
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我自己用质粒做的标准品,可是做了几次PCR CT值都有变化怎么办,还有标准品在4度好,还是-20好,如果4度能保存多长时间
[[i] 本帖最后由 liujane97 于 2011-12-13 22:16 编辑 [/i]],还有我要同时测
2011年12月19日发布人:liujane97