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萘环上有个溴和羧基,下一步是丁基里拔掉溴上醛基,怕羧酸坏掉就吧羧基用氢氧化钾做成钾盐,这样是不是羧基就不会被丁基里破坏掉?体系中剩余的部分氢氧化钾固体除不掉,下步进行金属置换的时候有影响么?,个人觉得还是做成甲酯吧,甲酯不会被丁基里弄坏么
2014年02月23日发布人:ass
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很久以前就有朋友说过,说柱子长期不用,如果是用乙腈保存,有可能乙腈会发生聚合。。。
所以,长期保存的,建议用甲醇,不用乙腈。。
当时我表示怀疑,后来,我特意去问了有机的同学,说:乙腈很稳定,基本没有聚合的可能。。
今天,我看到有
2011年05月12日发布人:suyrain
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[size=2][color=Black][b]
我第一次接触流式细胞仪,准备用PI单染法检测悬浮的细胞周期和晚期凋亡率,现有几个关于流式PI单染的问题向各位高手请教!
1)-20度70%乙醇固定细胞时是过夜好还是2小时好,固定后
2012年02月09日发布人:00无名指00
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今天第二次做这个反应,上次溶液的颜色和文献上描述的一致。但是这次,溶液不久变黑色,是不是Pd被还原?
无水无氧操作与上次一样。不知为什么?希望大神给予指导。变黑之后,还有没有产物生成?,应该不会有多大的影响,我每次做完都是黑的,反应
2014年06月09日发布人:iop
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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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[size=4][color=SlateGray][b]对溴乙锭用量的一点看法
今天刚做了一次pcr,电泳前在加溴乙锭的时候不小心将用量加错。原本加1。5ul的我加成了15ul。汗!!!足足十倍呀!但是以外的结果是我跑出来条带
2011年09月28日发布人:喵咪
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考虑二氯甲烷甲醇体系,石油醚:乙酸乙酯:甲醇,正相柱,当然先考虑用比乙酸乙酯极性要小的石油醚相洗脱了。,乙酸乙酯层用哪几种显色剂啊,看你分的样品选择显色剂,用硫酸乙醇溶液,香草醛的比较多些,你分析的是神马样品,当然是用与待测样品有颜色反应的
2012年03月25日发布人:qushaosol
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HNR分析忘的差不多了,问一个基础问题
一个邻位连甲基的苯酚,一个邻位连醛基的苯酚,这两种物质哪个酚羟基上的H处于低场?并解释原因,谢谢,当然是连醛基的酚羟基上的H处于低场,因为醛基有吸电子诱导效应,使羟基氧上电子云密度降低,对氢
2011年05月13日发布人:syc840313
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[size=2][b]我们现在要测定稀释剂中的甲醇、甲缩醛、乙酸甲酯、二氯甲烷、乙酸乙酯这5个,单标均有而且是纯品。那我怎么配这5个的混标。还有稀释剂中只知道确定含有这5种,其他未知,定量是不是不能用面积归一化法,只能用外标法吗?那我混标
2015年08月27日发布人:嗡嗡
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。,单甲酯直接和氯化亚砜在DCM下反应能得到单酰氯么?酰氯活性太高,如何控制反应?,能,35度,耐心点,等全溶。做酰肼的时候等两边都凉了再混合,不要这么极致啊,低温不行,你可以稍稍提点问题,没必要100度,四五十度就行了。这样一般不会和酸反应,楼主要把酯基做成酰肼么?,楼主文献上加酸做催化了么?
2014年05月17日发布人:vbnm