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请问使用乙腈作为溶剂的时候,冻干有机物时,怎么防止乙腈沸腾?我是先从超低温超冰箱拿出来再放到冻干机腔体的。可乙腈凝固点太低了,一拿出来很容易解冻,要怎么避免啊?,冻干机最好不要用低沸点溶剂,对真空泵不好。建议把乙腈先去除掉。,我们实验室的
2016年04月26日发布人:美丽婷婷
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氢氧化钠反应,过滤出固体,稀盐酸中和固体,与你的起始原料比较,来确定是否为酚盐,应该是生成酚钠了,酚钠不是应该溶于水的么?,看看二楼的,请教一下 我用水杨醛与羟胺反应生成水杨醛肟,生成的水杨醛肟带有棕色,我应该怎么把它提纯,水杨醛肟易溶于醇、醚、苯和稀盐酸,溶于热水,微溶于冷水,不溶于石油醚。谢谢
2014年06月11日发布人:adg
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使用甲醇保存色谱柱就让我纳闷,为什么不用乙腈呢?现在工作了,知道了乙腈的价格较高,难道是价格的原因吗?[/size]
[size=3] 直到最近才找到令自己满意的答案。一次工作时,用液相测他唑巴坦的含量,配流动相时,规定为加入乙腈后
2010年03月02日发布人:yfdihdx
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先用乙醚超声萃取,会干溶剂后加乙酸乙酯溶解,点板……
我觉得不会是这样吧……
还是谢谢您……,单味药材也要阴性对照?我也想知道。一般是中成药需要阴性对照吧,单独把需要做的那味药取出,其他按处方配。,对呀,我查的也是只有中成
2011年08月27日发布人:shui__lian
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我们单位使用的是天津四友(招标)乙腈作为质谱的流动相,当然调试的时候使用美国进口的,可根据我们实验到现在也没感觉国产的不好在哪,知道进口的好,也知道可以进行图谱分析,就想请教各位老师进行讨论,国产的乙腈难道真不行吗?谢谢,您可以对比着走
2011年11月18日发布人:张汝君sandy
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测水分的醛酮专用试剂的成分是什么?,测水分用的溶剂一般都是甲醇呀,滴定剂是卡尔费休试剂,不明白你说的醛酮专用试剂是干什么的?,[quote]原帖由 [i]小莲[/i] 于 2012-3-17 10:22 发表 [url=http
2012年03月17日发布人:wangwei51669
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互溶的呀 您那乙腈不纯吧?,没看到过分层现象,没注意看过。,乙腈和水是互溶的,加盐了吗?,我们用的乙腈和水放在冰箱里面,没有分层。,谢谢各位回复,我用的是fisher的色谱乙腈,样品放在4度的自动进样盘子里过夜,结果第二天发现分层,可以摇匀。。。。,不知
2010年04月14日发布人:popshengu
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如题,想在萘环上有1个醛基的产物上再用溴素在室温下上溴,会不会把醛基给氧化掉了。。。,i think it is impossible,可能,建议保护一下比较好,应该不会。但温度太高就没准了,这样的条件下应该不会吧,液溴乙酸室温上溴会不会
2014年02月27日发布人:vbnm
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醛和蛋白中的氨基可以在水溶液中反应吗?如果可以是在酸性还是碱性条件下?
如果不行,需要在哪种溶剂中进行?,蛋白质中大部分氨基都形成了肽键,只有端基的氨基是-NH2,
一般氨-醛缩合反应在乙醇中即可,水中应该是中性或弱碱性。,根据料子的溶解性再醇中回流,加点酸有必要,先对醛基做一下脱保护不就很容易反应了
2014年03月14日发布人:iop
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水溶液除水之后 用甲硫醇钠固体来进行反应得 有水的话 应该会降低亲核取代反映的活性把 而且我发现有水的话 醛基貌似会还原掉,对硫化学,我做过大量研究,你这个反应应该不成立的,那个文献比较假。
甲硫醇钠优先和醛基反应,生成缩硫醚,醛基对苯环的吸电子作用消失,相当于氯苯和甲硫醇
2014年06月09日发布人:风往尘香