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本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器,选择Venusil® HILIC色谱柱对硫脲、单氰胺、缩二脲、双氰胺与三聚氰胺混合对照溶液进行测试。结果表明:在波长为200 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,流动相为0.025
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex)
资料
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摘要:采用高效液相色谱法,以甲醇- 水( 体积比7 0∶30) 为流动相,通过C 1 8色谱柱和二极管阵列检测器,对3%高渗苯氧威乳油中的苯氧威进行了分离和测定。 结果表明标准偏差为0.004,变异系数为1.29%,平均回收率为98.5%,线性相关系数为0.999 3。
来源:fzdxlfw
资料
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以往,由于人们对邻苯二甲酸酯类的安全性认识不足,多种食品都涉嫌“被添加”。博纳艾杰尔科技根据不同食品基质的具体情况,开发了一系列的检测方案,以供大家参考。
1.水性样品
此类样品包括瓶装纯净水、矿泉水,茶、果汁和功能饮料等;某些可水
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex)
资料
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XYD106 //色谱柱: Ultimate Amy-D(4.6×250mm,5μm) 流动相: 流动相 1:正己烷:异丙醇=70:30; 流动相 2:正己烷:乙醇=40:60; 流动相 3:正己烷:乙醇(含 0.1%TFA)=80:20; 流 速: 1mL/min
进样量: 10μl
柱 温: /
检测器: UV
检测波长: 254nm
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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摘 要: 建立了用石墨炉原子吸收光谱法测定2, 3, 4, 4′-四羟基二苯甲酮中痕量铁的方法,用Zeeman /200型原子吸收分光光度计,在干燥温度120 ℃、灰化温度700 ℃、原子化温度2 400 ℃、空心阴极灯电流3mA时
来源:F20090330
资料
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蜂胶中绿原酸咖啡酸对香豆酸3,5二咖啡酰奎宁酸蜂胶中的绿原酸、咖啡酸、对香豆酸、3,5二咖啡酰奎宁酸蜂胶中的绿原酸、咖啡酸、对香豆酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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摘 要: 采用气相色谱法, 用1m ×3 mm 玻璃柱, 内装5%OV 217ö ch romo so rbW 2HP (60~ 80 目) 固定相, 邻苯二甲酸二正戊酯和邻苯二甲酸二乙酯为内标, 测定50% 乙·敌乳油中有效成分的含量, 对硫磷和敌百虫变异系数分别为0150% 和0140% , 回收率分别为9918% 和9917%。
来源:xmrdxs
资料
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左旋对羟基苯甘氨酸含量测定无左旋对羟基苯甘氨酸通常写作D-(-)α对羟基苯甘氨酸,全名为D-(-)α-氨基-α对羟基苯乙酸或称左旋-1-对羟基苯基氨基乙酸。化学结构式为NH2COOHCHHO,分子式:C8H9NO3
分子量
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex)
相关产品:CC-100分析型色谱柱温箱
应用
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引言:针对一些化工厂、焦化厂的排污情况,其中大部分为污水,污水排放中以苯、甲苯、二甲苯和硝基苯等排放造成污染水体报告事件较多,根据这些苯类物质在水中的溶解情况,用气相色谱仪使用FID检测器,6201涂山梨醇色谱填充柱对苯和硝基苯能够进行
来源:上海禾工科学仪器有限公司
资料
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摘要:建立了对羟基苯甲醛的高效液相色谱分析方法,使用C18 液相色谱柱,以V(甲醇)∶V(水)=50∶50 为流动相,在UV 235 nm 下对其进行了定性定量分析,方法的标准偏差0.74,变异系数0.93%,回收率101.4%。
来源:fzdxlfw
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