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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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色谱吧
要么就用C18,这个一定要用缓冲液的,谢谢,是不是测酸都要用磷酸盐啊,液相走磷酸盐久了在接头处常有颗粒析出,还容易长菌,普通C18柱子就可以,但是要在流动相中加入离子对试剂,不然酸的保留时间太短。,用C18即可,注意用含水量高的甲醇-水冲冲柱子就可以避免,我们用糖柱Carbomix系列的氢柱,专门分离有机酸,乙酸苹果酸柠檬酸什么的可以分的很好,
2011年12月17日发布人:entd_jps
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说明保留太差,需要调成纯水冲,如果柱子能受得了的话!
如果纯水冲还是没有保留,就要用离子对色谱法了,流动相中添加四丁基胺磷酸盐~,各种酸分不开是怎么回事?
什么意思?
你的分离条件不是很合适吧。
这么高的水相,还是分不开
2011年07月09日发布人:xuru560
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各位坛友,液相色谱柱选用C18 柱,流动相:水,做完色谱分析后,未对色谱柱以100%甲醇冲洗,对柱子有损害吗?一般情况下,这样的柱子可以放置几天?(因为还要进行实验,走基线很麻烦!),有损害,一天都不行,不用时就要保存在纯甲醇里,一天损害
2010年07月14日发布人:iwfi325iwc
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江苏天瑞出了一款国产的ICP-MS,有没有人用过?性能怎么样?老板想买一台国产的,各位交流一下!,没有听说,最好能试用一下!,你们买了用用,把体验发过来让大家都看看,也算帮天瑞做广告了!,我们也想知道。谁去试,试完了回来报告一下。,可以
2015年05月06日发布人:vbnm
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]复方氨基酸分析
请问;各位同仁,你们在做复方氨基酸注射液时(20种左右),是采用的那个公司的分析方法,那个方法相对成本较低,且实用。[/font][/size],[size
2011年11月12日发布人:笨鸟321
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我每次预处理前加硝酸10mL,之后又加硝酸4mL,过氧化氢1mL,微波消解后,80度赶酸,但需要花上一天半的时间,不知道这么长时间里汞损失得多么,我用赶酸板赶酸,温度设定为130度。没有啥损失。,没有什么损失。您是在什么上赶酸啊?,用的是
2015年11月29日发布人:adg
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:thermo 电路板 八氟萘 质谱 色谱[/font][/color][/size]
2012年9月装的仪器,问题不断出现,前后换了三个电路板,毛病仍然解决不了(调谐不通过、重现性差、稳定性差
2014年09月13日发布人:芯片