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质谱仪器下列进样系统对样品的要求分别是什么?也就是分别适合什么样品?
1:固体直接进样
2:直接进样探头
3:GC进样
4:HPLC进样
要求答案准确、详细。给出的答案有误,纠正也奖励。,一、 进样系统和接口技术将样品导入质谱仪
2016年04月30日发布人:xiaoxiaojinglin
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请问新测定的化学值如何导入原有模型中呢?,应该是能扩展模型的吧,直接联系下厂家工程师呢,工程师电话关机了。。。唉
定标软件做出来的三个文件是 .41M;cdb;cdf
不知道如何导入,你可以百度下这三个文件
2015年08月03日发布人:adg
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也可以打开物镜用高倍模式。
如果需要测试不同外场下的样品磁性变化,可以在free lens模式下调整物镜产生的磁场大小,并倾转样品导入平面内磁场。,关闭物镜的Lorentz模式或者此模式下的holography, 主要是为了测量无场下的磁性性质。如果仍然主要是想得到结构信息,如高分辨或衍衬象,仍
2016年02月10日发布人:nsdm
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的标准卡片格式,但是导入到jade中格式改变了,我感觉可能是jade的软件本身的问题,PCPDFWIN能够正确显示pdf卡片的quality mark~~~,这是个软件问题吧,我觉得楼主提得很好,我
2011年02月18日发布人:No.1
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本人接触XRD分析软件时间不长,经过近一阶段的摸索发现:在本论坛以及其他像小木虫之类的论坛上所下载Jade5.0软件的破解版在导入pdf卡片时都存在着一些缺陷。目前我所收集到的pdf卡片版本有1999,2002,2003和2004版的,而
2015年03月03日发布人:风往尘香
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为什么在2362cm附近的负值吸收峰时为什么,是因为背景扣得不好(扣过头)产生的,二氧化碳的原因,背景没有完全扣除干净,这个你不用管它。,这个是做样品和做背景时空气中二氧化碳不一致引起的,应该是CO2的峰吧,扫背景时CO2较多,扣除的时候就成负峰了。,一般在2350附近二氧化碳干扰的可能性很大,重采背景导入即可
2011年05月27日发布人:feifei1990
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很好的一本书啊,拉曼光谱的相关理论知识和拉曼在低维纳米半导体方面的应用。,推荐你用“XPSPEAK”,是XPS的分峰软件,实际上只要是能导入的数据,都能分峰,非常实用。网上能下载到,使用方法你自己摸索一下或者找教程看一下,不难。,用这个分
2015年10月27日发布人:yuanyuan
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联用了吗[/size],[size=2]有液相(GPC)和气相色谱连用的,前面纯化净化样品后导入气相色谱分析.[/size],[size=2]有液相与气相联用的吗?有实际案例吗?[/size],[size=2]没见过LC和GC联用的
2015年03月05日发布人:bgf5
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EXCEL导入的,可不知道为什么每次导入后的序列进样都不正常,有时候会无端的自动停止。我是以日期做为文件名的,现在只好每天手动改一下日期了。,我们的也是Masshunter,没有出现新窦版主的情况啊,是不是还是哪里格式没对好呢?如果每天项目方法一致还好说,可是复杂起来的时候,比如我
2011年12月14日发布人:绿茵ssein
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、杂交探针的设计以及评估引物对质量等等。
在正式进行引物设计前,我们首先面临的一个任务就是向Oligo程序导入模板序列,根据不同的实验情况,导入模板有三种方法:
1, 直接用键盘输入:
a, 点击file菜单中的New Sequence
2015年10月07日发布人:月牙牙