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1200rpm,PBS洗两次弃掉,将就离心管仲剩余PBS吹散细胞,然后将细胞悬液加入1ml已配好的75%乙醇中,再吹打若干次。请各位前辈指教一二,特别是细节方面。万分感谢!·[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年05月24日发布人:jkobn
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[size=2][color=Black][b]
各位大虾们,小弟来求教。我做了流式,利用JC-1染色分析某种细胞的线粒体膜电位受损情况。结果让我很困惑。跟书上说的完全不一样啊。是不是我参数设置有问题?上流式时比较匆忙,有个老师帮***作。他也没有说清楚到底是什么原理。 [/b
2012年03月20日发布人:+小生怕怕+
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光谱, 样品, 红外, 制备光谱, 样品, 红外, 制备
[size=3][b]红外光谱的样品制备[/b][/size]
[size=3] [b]第一部分[/b]液体液样的制备是将少量样品涂于两片红外透明的窗片(KBr
2011年12月06日发布人:iTIANMING
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大家做LC/MS,选用什么规格的柱子?
老板要求统一4分钟做一个样品,我不知道怎么做,我现在用的柱子是4.6*150mm的,大侠们,你们的LCMS条件是怎么设的?希望得到回答,流动相一般是多少,柱子什么规格,流速多少,检测波长
2007年08月24日发布人:dingdang
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分液漏斗漏液怎么能解决呢?我们使用振荡器振摇还是漏,有什么更好的振荡器吗?我们这个好像是夹具夹不紧.,分液漏斗漏液,可能原配的分液塞被换了,都是配套的,换掉就造成漏液情况,漏液的话涂凡士林,还不行那只能换了.没什么特别好的办法.,分液漏斗
2011年03月25日发布人:fendou2010
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一半,三种预萃取溶剂均没有去除杂质,峰依然很飘,请各位大侠能够帮下小弟,用什么样的方法才可以去除烟草中杂质影响,现在郁闷的很,跳楼的心都有了!如有良策,小弟将万分感谢!,你做的是烟叶吧,磨成粉了的?烟叶里面基质很复杂,干扰很严重,你这样前处理是很难把
2015年03月19日发布人:舞疯
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[font=楷体_GB2312][size=4][b][求助]请教PCR的热启动法
前段时间PCR莫名其妙的跑不出东西,后来在丁香园里看到有人说在加酶之前先将加有模板的体系在95度变性10分钟。我的做法是将体系和 模板都分装
2011年10月24日发布人:she
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,需要保持60分钟才可以将组分走完,晕死。怎么加快速度?[/size],[size=2]换个更长的柱子,其他条件不变的情况下,分析时间必然加长。
在色谱柱不变的情况下,想让分析时间缩短,可用的方法有增大载气流量(柱前压)和增加温度两种
2014年08月12日发布人:wiwi
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煮30分钟,应该就干净了,将燃烧头取下,用盐酸〔10%〕浸泡加热15分钟,就可除去燃烧头上的盐份。,我用的是海光的仪器,可以拆下来用水冲洗,或者用制片刮燃烧缝隙,白色物是炉头积盐,可用硬纸片刮,也可以放超声波中超声30min,燃烧头的缝口
2015年03月19日发布人:风往尘香
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+5ul的5x上样缓冲液+15ul的缓冲液(与蛋白样品的缓冲体系一样)即25ul的体系,等水煮沸后将样品放入加热10分钟即可,在整个煮的过程中是盖着盖子的。我试过了没有喷开,对了还有一个小小的提示,就是不
2013年11月21日发布人:火树银花nm