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C18反相柱
我的样品是水溶性比较好的小分子物质,用C18 ODS反相柱分离效果不好,该用什么柱子好呢?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-10 09:56 编辑 [/i]],可以试试氨基柱
另外,分离
2011年05月16日发布人:清优
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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细胞培养基中有一团一团的黑色小颗粒,但不知道是什么污染,我的细胞已经有两次这样的污染了,太受打击了,实验进行不下去,请大家帮忙啊.[/b][/color][/size],[quote
2012年05月29日发布人:ALALA
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出口,检测器也简单清洗了一下。刚清洗完结果是好很多的。但是过了一段时间,这个问题又重复了。问题是时间很短内,从没试过这么短时间内清洗的,上一次清洗基本都是两年了。
2。标准峰面积离奇变大了,而且不是所有变大,有些标准变化小,有些变化很大,成倍的增长。找不到原因,以为灵敏度高了也就算了。结果第二天,峰面积又小了。
现在仪器就在峰面积一会
2011年01月04日发布人:ngoir
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一直做中药中的一个有毒成分,供试液是用氯仿提取的,所以提出来的非极性杂质很多,对柱子影响较大。从10月份到现在,图谱重叠,明显看到峰在慢慢变矮,峰宽增大。不管是标准品还是样品的主峰后边都拖了一个小杂峰,柱效高的时候,分离度能达到2,现在
2009年12月19日发布人:fjdlgldg
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由于标品的浓度较低(0.3mg/L),[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]报告中只有小的峰而没有峰面积报告,进样量已达到最大(50ul
2011年05月14日发布人:gx0406
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向脂肪细胞转化?
2其实原代培养早期,就发现胞浆里有些许颗粒样物质,并不象教科书上所说的胞浆透亮,而且随着时间的延长,我发现真是这些小颗粒逐渐变成小泡,不知是何原因?
请各为战友帮助解决我的问题?
图一40x,[size=2
2012年08月07日发布人:chuntian1983
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致各位好心的大虾::
血清、鼠尾胶原、胰酶工作液中均出现貌似小球状或针点状的小点点,有折光度,象小皮球在水中上下浮动状运动;胰酶工作液、血清和鼠尾中的几乎不用培养立马可见,加了小牛
2012年07月27日发布人:milkdog
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单位想买一个小电镜,给本科或者研究生做日常筛选样品用,领导收到一个LVEM5的推荐Email。
[url]http://www.qd-china.com/products2.aspx?id=241[/url]
但我的疑惑是,这么个
2016年01月04日发布人:longquan
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目的蛋白放在ATG后面的话,还有一个问题就是Met的去除。
另外,楼主的抗菌肽表达后的复性问题怎么解决呢? 还有你表达的抗菌肽的毒性怎样?[/color][/size],[size=2][color=Black]
表达小分子肽时,一般将
2014年07月04日发布人:xue258