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[size=2][color=Black]请问全蛋白跑胶小分子量没有小分子量的条带有哪些原因?[/color][/size],用多大浓度的胶?有胶图贴上来看看!,[size=2][color=Black]
谢谢楼上的提议。用的是12%的
2014年01月09日发布人:xiaoxiaoniao
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我检测的是小分子量目的蛋白(12~14.4KD),电泳条件:为5%浓缩胶80伏;15%分离胶120伏;时间2.5~4个小时都跑过,但目的蛋白处模糊,不知道是跑出去了还是其他原因,很是困惑,我
2014年07月05日发布人:iii_ii
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱啥事。
大神们,我能从哪些方面排除故障啊?!
气相的小菜鸟
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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用于计算XRD粒径的小软件,十分方便好用,不用安装,直接使用,输入半峰宽,2θ ,已经波长即可计算出粒径。
材料人网-XRD粒径计算.,确实不错!。。。。。,谢谢分享!,emo_20.gif emo_20.gif emo_20.gif,呵呵!//,路过。。。,谢谢分享,学习了!,好东西啊,真心不错啊。,好东西!,不错,谢谢分享!
2015年09月04日发布人:jiushi
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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin
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,而如果加大流动相极性,而物质各个峰又分不开,怎么回事?
如果是样品不纯,怎么才能分开样品中极性大的物质与极性小的物质?
谢谢各位高手啊...,要知道柱子是什么填料。
还有,进样,进的是混合物,尽量使分析物都流出后再进
2010年12月08日发布人:yinge
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,检测波长326nm,测试物质 对硝基酚p-NP
我给出的是在上述条件下测试的同一个峰图,前面一个是放大的,可以明显看出有一个小峰在主峰右边。。。。
问题:
1、这个小峰是怎么出现的呢?能改善吗?可以从哪几个方面入手呢
2013年08月10日发布人:青青子衿
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][/size],[size=2][color=Black]我曾经做过6kd的,和4.5kd的条件应该差不多。跑胶时,分离胶:22%,积层胶:5%;时间看预染marker就行了;膜选用0.2μm的PVDF膜(结合小蛋白能力比0.4μm的PVDF膜和
2013年12月12日发布人:okhaha
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238nm;进样体积:5μl
图中的两个小峰未完全分开,并且周围杂峰很高,能否通过hplc-ms鉴定其性质,如果行哪里可以做,谢谢。,具体的做法是:将流动相里的磷酸置换成甲酸或乙酸体系。
最好用小柱子:如50*2.1mm或100
2007年10月02日发布人:snow_white
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我做western 时,小蛋白已经转过去了,但是大蛋白还在SDS-PAGE胶上,请问哪位能告知,有什么办法可以解决这个问题?先谢了[/color][/size],[size=2][color
2013年10月06日发布人:deducte