-
[size=2]
中间的是Marker,两边分别是两种引物的温度梯度(Tm:55度、57度、59度、61度、63度)的pcr结果,拖尾现象好严重。。。。。100V,30min。前提是我酵母基因组提取的也不纯,有相近的两条带(重做还是两条
2015年09月04日发布人:西子
-
C825T等位基因多态性与原发性高血压的关系 陈肖俊; 汪大望; 吴建波; 熊术道; 王春香; 临床内科杂志, Journal of Clinical Internal Medicine, 2007年 05期
基因:E-选择素G98T
E-选择素基因G98T多态性对原发性高血压患者血压及心脏结构功能的影响 中国医学影像技术, Chinese Journal
2011年08月23日发布人:橘子水儿
-
[size=2]我用10g尿素,放坩埚里,加盖,5度每分升到550度恒温2小时,拿出来一看,都跑掉了,一点固体产物都没有,可是文献上说这样可以制备的啊,哪位来帮忙分析一下,谢谢![/size],[size=2]我知道:我也这样烧过,你的
2016年02月17日发布人:damingxia0904
-
[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312]荧光定量PCR仪在国内市场推广从98年开始已经经历了6年,从开拓者PE(ABI)到ROCHE,再到后来鱼龙混杂,各种荧光定量PCR仪纷纷登陆我国市场,使得中国市场
2011年10月11日发布人:椰子叶子
-
[size=2]
小弟最近一直在做实事荧光定量pcr,但是有一个问题老是困扰我,每次实验都是阴性对照在34个循环之后也出现荧光信号,换了探针、引物都不好使,本人自从第一次污染后特别重视,预混试剂都是在安全柜中进行,每次实验则必定要用去不
2015年09月01日发布人:birdfish
-
问题是这样的,楼主采用固相法合成磷酸锰锂(包覆碳),组装成半电池后只有不到10mAh/g的比容量,掺杂了一些铁后有所改善在50%铁含量的时候有将近80mAh/g的比容量。这让我很困惑,装的方式没什么大的变化但是性能却明显不同,求解
2016年05月01日发布人:双子座
-
[color=Sienna][size=4][font=楷体_GB2312]PCR 引物设计及软件使用技巧 [转自 丁香园论坛]
PCR 引物设计及软件使用技巧
张新宇,朱有康,高燕宁
(中国协和医科大学中国医学
2011年08月20日发布人:微笑的海豚
-
[color=Black][size=5]如何做成为PCR高手 [转自 丁香园论坛]
PCR 的问题,无疑是绝大多数学生物的人都关心的问题。今天我们把相关内容整理出来,
与大家共同讨论,希望对大家能有所帮助。。
一、 引物
2011年08月24日发布人:+田田+
-
[size=2]小弟最近在做荧光定量PCR,发现无论是actin还是目的基因的CT值都很高(30多),目的基因30多也就罢了,actin不会这么高啊! 我先后做过以下调整:
1、增加模板浓度,稀释10倍、5倍、2倍,不稀释的都试过
2015年07月03日发布人:铜雀
-
不超声。,不会,玻璃超不坏,短时间还可以
时间长了会破的,精度应该影响不大,主要是功率大的超声可能会超破你的玻璃容器,看你买的什么厂家的容量瓶了,如果是德国进口的维泰克的绝对没有问题,但是国内江苏很多小作坊产的容量瓶用的材质很差劲,
2010年11月08日发布人:维拉2010