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我是一个细胞新手,最近复苏冻了半年左右的hepg2细胞,第一次按正常的程序复苏,刚开始细胞觉得好少,长得也不好,一直没有换液.可到第三天突然觉得培养液有点浑浊,细胞也有好多不见啦,只看到
2012年05月24日发布人:tangxin_80
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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],谢谢!
再问一个弱弱的问题,准晶我不是太懂,那个图上怎么能看出哪个方向是5次轴,3次轴的方向呀?
大侠有面心或是简单二十面体准晶完整的而次轴图谱吗?
谢谢帮忙!,准晶几个带轴之间都有夹角关系,结合衍射花样还有菊池图很容易看出来在二次轴上的各个方向。
至于二次轴完整的衍射花样,你把那个拼接一下不就好
2010年06月09日发布人:小猪妈妈
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最近在复苏细胞,复苏后开始一两天细胞状态较好,可三四天后,细胞开始脱落。有人告诉我复苏后第二天就要换液,有人说复苏后千万不能动细胞,要等培养液变黄时换液。我该怎么作呢?[/b
2022年12月16日发布人:baidukk
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ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
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各位,理想状态条件下包衣片比素片溶出应该不变或者稍微变慢,但我现在遇到包衣片比素片溶出快,请问导致包衣片溶出比素片偏快的原因具体有哪些?怎么解决?,我以前也碰到过这种情况,提供几个可能的原因供参考:1、包衣粉是否有吸收,导致吸光度偏大,做
2014年03月02日发布人:a456
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]胰岛素的含量测定(HPLC)
各位老师,我现在按照10版药典上的含量测定方法进行测定,结果很不理想,胰岛素的检测波长214nm,流动相是硫酸钠缓冲盐和乙腈(74:28
2024年04月11日发布人:马大牙
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[size=3][求助有关胰岛素的液相问题
我需要做高效液相检测胰岛素,2010版中国药典的方法如下:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(5~10μm);0.2mol/L硫酸盐缓冲液(取无水硫酸钠28.4g,加水溶解后,加磷酸
2011年11月15日发布人:xingyi08
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[size=2]14年Angew最新发表C3N4光催化剂(量子产率高达26.5%, 产氢速率高达约20mmol/g/h)。是今年氮化碳公认的制氢王!一般光催化剂制氢量子产率达到4%就很不错了,本文量子产率高达26.5%,一般光催化剂制氢产
2015年12月14日发布人:菠萝喵
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根据谢乐公式计算纳米颗粒的大小,为什么和TEM测量的结构相差一个数量级,请高手指点:tiger09:,很可能你的透射看的是二次团聚颗粒数据,而谢乐公式给出的是一次颗粒数据。另外,谢乐公式对于大于100nm的颗粒失效。,我TEM测量的颗粒
2015年08月17日发布人:p1900