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一个是溶液,要求也是很低的,非常的不好测试,有时测出来的数据自己心里都没底。,5Pppm,这要求挺高的。
难道要用到聚四氟乙烯烧杯和瓶子?好贵的啊,我也用ICP测Na,草酸里面的,和楼主遇到的问题一样,之前取样量小,测出的钠根本不靠谱,现在取大量的草
2016年04月12日发布人:small2011
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用于计算XRD粒径的小软件,十分方便好用,不用安装,直接使用,输入半峰宽,2θ ,已经波长即可计算出粒径。
材料人网-XRD粒径计算.,确实不错!。。。。。,谢谢分享!,emo_20.gif emo_20.gif emo_20.gif,呵呵!//,路过。。。,谢谢分享,学习了!,好东西啊,真心不错啊。,好东西!,不错,谢谢分享!
2015年09月04日发布人:jiushi
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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin
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,而如果加大流动相极性,而物质各个峰又分不开,怎么回事?
如果是样品不纯,怎么才能分开样品中极性大的物质与极性小的物质?
谢谢各位高手啊...,要知道柱子是什么填料。
还有,进样,进的是混合物,尽量使分析物都流出后再进
2010年12月08日发布人:yinge
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纯化水检验中会用到浓硫酸,因为是危险品,所以对量要求很严格,但硫酸的瓶子是2.5L,经常到后面就很难用移液管取出了,这时候大家怎么解决,用其他玻璃瓶子洗涤后分装?用塑料瓶分装?,我们都是500ML的规格,你这个是什么规格?,我们是500mL的啊,2.5L的还没有见过。。。,2.5L的,瓶子很深,我觉得还是应该用玻璃瓶分装,而且既然用的不多,问啥不买小规格的
2014年09月02日发布人:小红
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,检测波长326nm,测试物质 对硝基酚p-NP
我给出的是在上述条件下测试的同一个峰图,前面一个是放大的,可以明显看出有一个小峰在主峰右边。。。。
问题:
1、这个小峰是怎么出现的呢?能改善吗?可以从哪几个方面入手呢
2013年08月10日发布人:青青子衿
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][/size],[size=2][color=Black]我曾经做过6kd的,和4.5kd的条件应该差不多。跑胶时,分离胶:22%,积层胶:5%;时间看预染marker就行了;膜选用0.2μm的PVDF膜(结合小蛋白能力比0.4μm的PVDF膜和
2013年12月12日发布人:okhaha
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238nm;进样体积:5μl
图中的两个小峰未完全分开,并且周围杂峰很高,能否通过hplc-ms鉴定其性质,如果行哪里可以做,谢谢。,具体的做法是:将流动相里的磷酸置换成甲酸或乙酸体系。
最好用小柱子:如50*2.1mm或100
2007年10月02日发布人:snow_white
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[size=2][color=Black]
我做western 时,小蛋白已经转过去了,但是大蛋白还在SDS-PAGE胶上,请问哪位能告知,有什么办法可以解决这个问题?先谢了[/color][/size],[size=2][color
2013年10月06日发布人:deducte
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通臭氧以后废水的COD由110变成了531,加完活性炭之后又降到了298,是怎么回事,为什么通臭氧COD没下降反而升高这么多呢!。测定COD的方法的重铬酸钾滴定法。是一些难于被重铬酸钾氧化的在臭氧氧化的过程中被分解成易于氧化的小分子,所以
2015年05月04日发布人:明灰灰