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转移 RNA (tRNA) 衍生的小RNA (tsRNA) 是一种新型的非编码小 RNA,可通过酶从 tRNA 上切割下来,在转录和翻译水平调节基因表达。tRNA的化学修饰可以直接影响 tsRNA 的产生和生物学功能。tsRNA参与多种
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我们不再是我们,我们依然是我们——当Alpha®遇上CETSA®小分子药物研发中,筛选能有效结合目标蛋白的分子是非常耗时耗(财)力的一个环节,但又是必须进行的工作。高失败率源于结合情况的错综复杂,体外生化实验的结合效果,往往不能很好的在
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2023年07月,广东省工业和信息化厅发布了《关于广东省第五批专精特新“小巨人”企业和第二批专精特新“小巨人”复核通过企业名单的公示》文件,珠海欧美克仪器有限公司凭借出色的创新能力、领先的产品性能和优异的市场表现,荣膺国家级专精特新
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取本品约0.3g,精密称定,置烧杯中,加沸水150ml使溶解,放冷,移置250ml量瓶中,精密加重铬酸钾滴定液(0.01667mol/L)50ml,加水稀释至刻度,振摇5分钟,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液100ml,置250ml具塞锥形瓶中,加碘化钾2g,振摇使溶解,加盐酸溶液(1→2)10ml
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月17日,赛默飞发布包括IQ-X超高分辨三合一质谱,FAIMS Pro Duo离子淌度接口及新版Proteome discoverer, Biopharma Finder软件,重新定义小分子分析的未来。 赛默飞科学研究市场经理范超表示从
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细胞消化小技巧不一定要一次把所有细胞都要消化下来!晃动培养盘并在显微镜下用肉眼观察,只要70~80%细胞都收缩了或超过适合消化时间,就该终止消化反应,如果细胞量够即可进行后续传代或实验步骤;如果细胞量不够,则可视情况用不含钙、镁离子的平衡
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最初,siRNA序列的选择是基于实验经验而获得的(Elbashir et al. 2001,2002)。最近,生物信息学工具被用来设计siRNA(表18-1),目前多个数据库收录了经过实验确证的siRNA和shRNA。值得推荐的是,在设计新的siRNA之前可以通过搜索已有的siRNA数据库和科研
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小分子量的蛋白质比较容易扩散,所以不容易聚集成清楚的条带,可以试着将分离胶的电压加大,电压大可以使条带聚集的比较好,但是也会出现另外一个问题,就是分辨率会降低,可能会出现多条带挤在一起,不容易分开,应该多摸索一下,找出最适合你的蛋白的电泳条件。
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胶原水解酶,大多由细菌提取而来;能辨识并剪切Pro-X-Gly-Pro胜肽序列,而此序列在胞外基质主成分-胶原蛋白中出现的频率比一般蛋白高很多,使得胶原酶能较专一的作用在胞外基质上,所以对细胞的伤害比胰蛋白酶小,且在钙、镁离子环境中仍有活性
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中文名称网格蛋白有被小泡英文名称clathrin-coated vesicle定 义覆盖有网格蛋白衣被的运输小泡。介导从质膜和高尔基体开始的小泡运输。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞生理(二级学科)