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][color=Black]
我做过原代的脾的树突状细胞分离,请问你是否做原代培养。[/color][/size],RPMI-1640加20%FCS效果不错
最好用磁珠分选前体细胞
这样可以得到比较纯的DC
祝你成功,[size=2
2012年03月18日发布人:mickeylin
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指点,很急啊
而且感觉小分子的蛋白很少,考染只有很模糊的弥散[/color][/size],[quote]原帖由 [i]langlang[/i] 于 2014-4-19 16:38 发表 [url=http
2014年04月19日发布人:langlang
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=Black]会不会已经跑出胶了,你可以尝试让溴酚蓝只跑到3/4胶面处就停止电泳,然后看看能否看到[/color][/size],[size=2][color=Black]从图上看显然小分子蛋白被压到了和溴酚蓝前沿相同的位置,如果没有跑出去
2023年08月18日发布人:babybabe
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[size=2][color=Black][b]
最近细胞培养时培养液中总是出现小颗粒,在显微镜下显示比细菌小,位于细胞外,还有轻微原地运动,但不是很明显。用双抗洗过,仍然会出现,但细胞状态还可以,传代后细胞生长不受影响。请教这是
2012年08月31日发布人:ero11
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有点头绪,谢谢各位啊!!!
还有,麻烦各位给点解核磁谱图的经验,指点一下迷津啊,拜托了,烷烃不好解呀,你的结构一点都不知道?跟chemdraw对比一下,朋友,帮你在网上找一找, 有许多资料.比如NMRDB.org, 还有一个是日本的网站
2010年07月05日发布人:llhy_510080988
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这边有学生要做铁氧化物,有磁性。
要是这样能做就太好了,洛伦茨透射电镜可以的,进出样品的时候,要先进入洛仑兹模式,或把物镜调小/关闭,关闭物镜,可以用来观察,但是倍数比较低。目前只有日本电子可以生产专门的洛伦茨物镜极靴,可以把磁畴放在近似无磁场的环境中进行高倍率观察
2015年10月21日发布人:小红
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[size=2][color=Black]
对于9kDa的小蛋白,可以做Western Blot检测吗?有什么注意事项?希望得到大家的帮助,非常感谢!!![/color][/size],[size=2][color=Black]
可以
2013年12月26日发布人:hold住
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请教各位,做核磁之前样品怎样处理比较好,比如除水,除残留溶剂;此外,易氧化的样品怎样处理比较好?,易氧化的要放在冰箱里 或和老师说话立刻做就行了,我们做核磁前除溶剂,都是在用真空油泵使劲抽1-2h,用油泵抽一下就可以了,15分钟左右足可
2010年07月12日发布人:JJSIE--NNE
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不清楚。
另外想问下各位高手,我用的是以前跑2-DE时提的肝组织蛋白,提取方法对小分子蛋白有影响吗?难道是我标本的问题,但跑普通的SDS-PAGE,未见明显的蛋白降解,只是下面小分子量的蛋白条带很细,再往下就(大概几KD)模糊了,感觉有点降解
2014年03月05日发布人:shkudo
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我的物质应该是含有氨基的,用氘代氯仿送的核磁,发现氢的个数少了一个,而我能确定的是,氯和氮是同时出现的,也就是说氢的个数肯定是偶数,如果将氢积分的个数统统乘以二,这又会多出四个氢没办法归属。我就想问问各位高手,活泼氢在核磁中可能
2014年02月09日发布人:adg