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[size=2][b]本人天药小硕,分离化合物,但有很多化合物点硅胶薄层板几个点紧密挨着分不开 第二个是高效板,还有两个环合在一起,硅胶柱也上了,凝胶也试了怎么也分不开,极性小甲醇还不全溶没法进HPLC分析,怎么办啊 求高人指点 谢谢
2014年10月30日发布人:dhpbj
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][/size],[size=2][color=Black]
HUVEC从何而来?是自己养的原代的还是买的细胞株?[/color][/size],[size=2][color=Black]你做的小管太漂亮了,
2012年02月04日发布人:cj_mondy
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要不含有;2要和所有组分都能分开(就是分析时不存在干扰)3保留时间要和A较为接近
由于内标物选择时较为困难,严重影响内标法的应用![/size],[quote]原帖由 [i]uaubc[/i] 于 2014-8-21 10:30 发表
2014年08月22日发布人:uaubc
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1.83,浓度大概2.5ug/ul,用ployA加尾法做逆转录(也是traka的试剂盒 D035A),加尾和逆转录的过程是在一起的,没有加任何的特异引物,试剂盒有通用的逆转录引物,逆转录完成后就用染料法做定量,待测的microRNA用特异性
2015年11月07日发布人:dotaaa
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[size=2][font=黑体]GCMS实验室及其前处理实验室的安全需要特别注意。请问您的实验室会配备小药箱吗?进入实验室需要怎样的穿戴?使用试剂药品都有MSDS吗?[/font][/size],[size=2]有配备药箱,进入实验室
2014年11月17日发布人:coolcool
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方法的误差也要小啊!起码符合了基体一致匹配的条件啊!,我们一般是在找不到相应的标准物质的条件下,才使用。其他情况很少使用,是的,标准加入法一般用的少,是的,能做到基体匹配,这个我们用的真不多,一般加质控样较多。,标准加入法对基体干扰有效,是啊
2014年09月19日发布人:龙泉
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[size=2][color=Black][font=黑体][align=center]苏丹红测试小插曲:都是标准惹得祸[/align]
序
源于目前的热点话题---食品安全,实验室拟开展食品中苏丹红Ⅰ—Ⅳ的
2014年07月15日发布人:tianmei001
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[size=2]如题,图解法,这个再看不明白的话,真的没有好的办法了![/size],[size=2]你没解释标样和内标物的区别哦![/size],[quote]原帖由 [i]nut6694[/i] 于 2015-3-28 08:40 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2015年03月28日发布人:功夫张CJ
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[size=2]最近在用酶标仪做a-葡萄糖苷酶抑制剂的研究,选用的方法是PNPG法。实验方法和原理本来应该很简单,但是将酶和底物先后加入96孔板反应30min后,最后加入0.2M Na2CO3 ,溶液没有显示明显的黄色,而且酶标仪测的OD
2016年02月10日发布人:66+77
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[size=2][color=Black][font=黑体]
请问,我最近做了些western,
小分子量的比如说21kd、20kd和16kd的P21、bax、survivin没有作出来,大一点的没有问题。很迷惑。
我的条件是:上样
2013年06月05日发布人:toy