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400M核磁做出的氟谱要写多少兆?
400M核磁做出的碳谱是100M, 那做出的氟谱呢。。
希望知道的帮忙解答下。。谢谢。。。,应该是376吧!,应该很氢谱差不多吧,个人观点,我没做过,好像听别人说过,浓度大些吧,[quote
2010年08月04日发布人:JJSIE--NNE
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原核表达是bufferB不能溶解包涵体是怎么回事啊? BufferB是含有8M尿素的缓冲液,非常奇怪,以前从来没有遇到过。而且最近表达的两个蛋白都是这样,但是就是找不到原因。
注:溶解前已经
2014年05月16日发布人:花想容
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[size=2][color=Black][font=黑体]我有一段原核基因,前面有信号肽序列,在构建表达载体时没有去除信号肽,载体是PET32a,这样会不会对表达有影响?谢谢[/font][/color][/size],[size=2
2013年04月19日发布人:flyxx05
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各位大虾,请问做原核表达时多大的蛋白好表达?
我的基因全长3333bp,原核表达表达不出来,所以我打算选择一段来表达,,只做Western,不测酶活,大约多大好表达?是选基因序列特异的还是
2014年03月28日发布人:红茶可乐
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有谁做过小麦醇溶蛋白的酸性电泳,分离胶、浓缩胶的配比是多少,还有样品是如何处理的,参考了一些文献,我做了两个星期了,也没做出结果,急切,求助!,样品浓度是否合适,建议采用样品浓度梯度的方法选一个最佳的样品浓度或上样量,胶浓度是否合适,主要
2013年06月25日发布人:mr.henry
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核磁高场出峰求助,低场与标准谱图一致,但高场多出了这些峰。不知是什么。产物用石油醚过柱得到固体,油泵抽了一天一夜测试的。点板为一点。谢谢!
1.6~1.7毛刺峰 1.3~1.4毛刺峰 0.9左右三峰,三者积分1.14:3.36
2010年07月15日发布人:swn_nyve_vb
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H核磁怪异现象
为什么我的产品去做核磁出峰位置在负值,假设是氢谱,说明该质子被屏蔽地比四甲基硅烷的还严重,比如一些桥环上的氢。,有可能的哦,可能是LZ的东西有氢原子在去屏蔽区域,强了就在负的了!,很正常。有某些氢处于去屏蔽区,如硅上
2012年03月24日发布人:shaust
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骨髓单个核细胞分离,目的用于RNA的提取,用什么分离液较好?分离过程中应注意什么?操作流程?我是新手,请指教!不胜感激![/color][/size],[size=2][color
2012年07月21日发布人:kswl870
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各位前辈
开始做合成的方面,对核磁不太懂啊。想问各位,我的产物如果不是很纯的话,打核磁有意义吗?少量的杂质和主要产物都能产生各自的峰值吗?也就是说物质的浓度(含量)是不是对核磁的出峰没什么影响啊
2009年10月19日发布人:MNOD
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原核表达时,经PCR以及酶切检测,确定已经把目的基因克隆到pET系列载体上了,但是就是没有表达,我手上有3个基因,都是这样。
我是先目的基因PCR后连pMD19,挑10个单克隆,抽质粒后
2013年12月16日发布人:911