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,5009.23,5009.24几个国家标准吧,食品伙伴网有的,三氯甲烷也可以,不过这些更毒啊,乙醇,丙酮,三氯甲烷等都可以替代.但具体选择哪种还要看你的样品.,我是要提取花生中的黄曲霉毒素,我用过丙酮,效果不是太好,好的,谢谢。不过我用的样品是花生,三氯甲烷也溶解脂肪啊
2009年11月06日发布人:清新
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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我在国内读书的时候就听到很多人说磁性样品不让用sem,或很小心要求消磁,现在小木虫上也是无穷多人这么说。
但我在国外做研究以后,从来没有听任何一个人提过这个,学校管理sem的机构对此也没有任何限制和说明,我问了几个不同组和国家的人他们
2015年12月15日发布人:燕子@
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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对于一个COD样品,如何简单大致判定浓度,先做半定量的分析,初始判断浓度范围。比如COD快速测定。,先粗测,有了大概范围再带个质控就行了,消解的时候看颜色。,如果知道样品来源,判定就会相对容易一点,对于没有把握的样品,我们会一次测试多个
2015年04月03日发布人:但是
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[size=2][color=Black][b]
我用毒素作用于贴壁细胞24h后,镜下观察的细胞形态,看不太懂,哪位大侠给指教一下吧,谢谢啦~
下面三张图片分别是40,100,400倍的 [/b][/color][/size
2012年04月09日发布人:克隆鱼
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》,建议大家可以从以下几个方面来讨论一下:
1)EDXRF在有害物质控制中的应用;
2)如何才能做好记录与报告,文件符合性;
3)通过各种认证,如何做到数据可追溯;,这方面标准方法,标准物质需要同步跟上!,我浏览一下国推污染控制自愿性
2015年12月26日发布人:小猫
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了3.05左右,不成功,初步考虑水的问题,明天继续
2016年02月06日发布人:但是
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8