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最近本人在做二醇与甲磺酰氯的反应,但是总是得不到产品。实验是在二醇中,二氯甲烷为溶剂,先加入2.6当量三乙胺,冰水浴,再滴加有2.5当量的甲磺酰氯的二氯甲烷溶液,最后再在室温反应。就不知道问题出在哪里,液相检测发现有两个峰,一个极性比二醇
2014年03月13日发布人:jiushi
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原子荧光测生活中水硒 汞 砷,在计算含量的时候定容体积应该填写多少呢,是写10ml还是加上后来添加试剂的体积?,要加后面体积的,我平时还是先加试剂后定容,取整数倍,这样计算的时候就比较方便了,加体积的话现在就出现一个问题,再算加标回收的
2014年11月21日发布人:jiankufanhan
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在测油脂过氧化值时应滴定快一点还是慢一点,我测得样品的过氧化值较低,在加入蒸馏水后就加入淀粉进行滴定,在滴定过程中发现颜色变化有滞后现象,按理说应滴定的慢一点,才不会滴过,但很多人都说测过氧化值时要滴的快一些,到底应该怎样做?
滴定
2013年05月05日发布人:誓言@谎言
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硼氢化钾溶液(20g/L)的保存时间;
4.如果汞标准曲线浓度最高浓度为2ppb,砷标准曲线浓度最高点为20ppb,这两个系列的标准曲线是否都要临用新配?
5.因为原料很多是油脂类,微波消解不敢称取太多样品,0.2g左右,然后
2014年07月25日发布人:风往尘香
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一般做汞的都单独一套实验用具
我一直用10%左右的硝酸浸泡至少24h,然后用纯水浸泡一段时间,最后纯水冲洗干净。
不过,用这些用过的样品管做曲线几乎很难达到3个9,但换上新管子马上就好了。
这样的10ml样品管,厂商5元
2015年03月31日发布人:nmn
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本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-20 23:21 编辑 [/i]],用适合分析含氮化合物或极性大的柱子分析吧,普通柱可能拖尾
2010年12月22日发布人:ldh1978
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。空白的荧光值为50左右。(标线配制的方法和以前可以测的时候一样)(4)载流用的是5%的Hcl,感觉是标准品的问题,偶然发现砷标液有两种介质,一种是硝酸的,一种是盐酸的。楼主看看自己现在的标液是哪种介质的?,我最近也是碰到这个麻烦事了,砷汞总是测不好,测不稳定,头疼死了,期待楼主能解决
2016年05月02日发布人:vbnm
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各位老师,我们在测蔬菜中的汞时,称了0.3克的圆白菜粉末状质控样,加了4ml硝酸,2ml双氧水,混合后跟样品放入安东帕微波消解仪消解。但是消解过程中质控样出现了爆管,请教各位老师这是什么原因呢?,这个现象不多见,感觉是罐子的问题。不妨做做
2014年11月20日发布人:shuishui
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如题,单位最近计划购置它,请教大家:
1. 它们的测试结果靠谱吗?
2.采购的仪器需要注意啥? 那些耗材需要多购置,对各个仪器有啥要求。
3.其它事项。,我们最近也在看。学习下。,期待你的建议。,现在砷和汞的价态分析开展
2015年07月12日发布人:ass
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石墨炉直接测砷是否可行,准确度如何?
实验中你会发现,该法对一些样品是可行的,不妨来讨论下。,这是一个很实际的话题。尽管大家都知道测砷最常见的方法是氢化物原子荧光法以及不常见的氢化物原子吸收法,但是从理论上直接上石墨炉测砷也没有见
2016年02月20日发布人:iop