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最近公司新开项,开火焰原子吸收测水质的钾钠钙镁还有钡,遇到了一些问题,想求助大家。
1. 关于钠,为什么调空白总也调不好(用娃哈哈纯净水调),基线一直在浮动,如果曲线要加硝酸铯的话是不是空白也要加呢?关键是空白调不了零
2014年08月02日发布人:vbnm
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大虾们,小女子最近正在做钾钠钙镁铁的实验,请问正常情况下,负高压应该是个什么范围?与什么有关?普析通用TAS系列的机器,对于检测器PMT来说负高压在300-600V是信噪比较好的,负高压与阴极灯的能量、狭缝的大小有直接关系。,PMT的负
2012年03月17日发布人:yaxuan1983
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如题,测食品中的钾、钠、钙,哪位比较过这两种方法,哪个更准确,更方便。,没测过食品中的这几个元素.具体要看你这几个元素在样品中的含量,说实话,火焰光度计没有过,现在基本可以用原吸了吧,我觉得用火焰原子吸收吧,火焰光度计我们都淘汰了
2015年07月04日发布人:jiankufanhan
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用原子吸收测定矿石中的钾和钠,怎么也做不好,不知道哪位可以给指点一下,感激不尽!!
铁矿石中的钾和钠,用的5ml硝酸,10ml氢氟酸,带试样溶解片刻,加5ml高氯酸,在电热板溶解至近干,取下加1+1硝酸4亳升,过滤到100亳升的
2011年01月10日发布人:du_vv
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定了[/b][/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]煤灰及煤碱石灰中钾、钠、铁、钙、镁、锰的测定方法。[/size][/font][/color][/size]
[font=宋体][size=10.5pt
2009年06月02日发布人:uwku58h
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加了2种试剂1分钟左右就变浑浊 加了酒石酸钾钠离心再加钠氏试剂还是一样,可以另做一条曲线,全部都不加酒石酸钾纳,你的酒石酸钾钠加氢氧化钠煮过没?,按国标配的 煮沸过但没加氢氧化钠 空白加试剂不会变混,可以按照这个试试?,我们就是这样
2015年10月07日发布人:小熊猫
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,RSD算正常了。,正常的,这个值,我用的也是6300,建议清洗下进样系统会有所改善的。,正常的,这个值,我用的也是6300,建议清洗下进样系统会有所改善的。,你这个明显是电离干扰,你们样品基体是不是碱金属盐?这个最好是用垂直观测来测试,或者也可以加入大量的电离白抑制剂(如CsCl等)。
2015年02月25日发布人:小红
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想问一下,用火焰光度计测钾离子和钠离子含量时,需要绘制工作曲线,工作曲线怎么绘制?还需要绘制标准曲线吗?曲线是不是应该是一条直线啊?因为刚接触这方面,不太明白,希望大家能帮忙,谢谢哈!,配制一定范围内的样品浓度,得到结果,绘制曲线,输入
2011年05月25日发布人:nc830930
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试了好几次都不行,怎么回事?为什么钠对不上?,0和100?你是用原吸中的发射法测钾钠?另,你说的数据是发射值还是什么?单位是?,在一些资料中看到,说是过程中需要加入氯化锶或者氯化铯,在哪一步加呢?
该加多少?
加入这个据说是可以消除其他元素的干扰?
我们的试验方法是:
称取基准氯化钠0.9430克,基准氯化钾0.7915 克
2015年07月28日发布人:happydream
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,你可以自己做 一下方法检出限,对于ICP-MS做这个含量我想应该可以的。
AAS做这个含量范围的钙和镁应该没问题吧!,有文献报道,LA-ICP-MS 干气溶胶测试钢铁时,Mg 轻稀土(LREE)的分布非常不均一,在几十um尺度内能相差3-4个数量级。梁婷,胡兆初,刘勇胜 等(2010) 激光剥蚀电感耦合等离子体质谱无内标定量分析钢铁样品. 冶金
2011年01月20日发布人:财富思考