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粉末样品,量少的话,我们采用硼酸托底来做样品,可是又得时候,粉末样品的量非常少,不足以铺满放料斗底部。尝试过这样,将料聚集,不管是否将放料斗30mm铺满与否,压制出来后,分辨硼酸和样品的颜色,选择20mm或者10mm的样品盒进行测试,这样
2016年02月22日发布人:但是
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子量蛋白可能也跑出去了,可以试试在溴芬兰跑到底之前0.5厘米停止,或者是用三层胶SDS-PAGE[/color][/size],[size=2][color=Black]
多数情况都不是marker的问题
跑胶的时候,小分子的那条marker和溴芬兰不容易分开的
2014年06月18日发布人:kuaizige
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材料中含有乱层石墨,用拉曼表征~~~
1 拉曼光谱中Id/Ig是指峰的强度比还是积分面积比?看到很多人说要先拟合分峰,这是为什么,直接算不行吗?
2 Id/Ig的强度比代表石墨化程度,那么根据Id/Ig能算出La吗?
3 G峰和D峰
2016年01月15日发布人:蓝色雨梦
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层间剪切强度与那些因素有关?能反应什么问题?可以用什么测试代替?有什么好点的文献参考下层间剪切强度具体内容。,层间剪切强度与碳纤维的表面形貌、碳纤维的表面官能团数量以及类型,碳纤维表面的处理技术、碳纤维表面上胶剂的类型、以及碳纤维与基体
2016年03月26日发布人:今生如此
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[size=2]郁闷中,怎么用制备柱子的这么少???[/size],[size=2]用过瓦里安的半制备prestar,制备理论方面的东西一定要了解,如:管路延迟,柱放大技术 [/size],[size=2]做制备的不少,做的好的不多
2015年04月01日发布人:ujne
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想请教各位制备脂质体过程中,磷脂双分子层形成的原理,教科书上没有讲清楚,在此请教各位!,磷脂中的磷酸根为亲水性物质,而脂肪链为疏水性物质,当其处于水环境时倾向于将疏水性物质包被于内部,当有外力对其进行作用时,其会整齐排列,与此同时,脂肪链
2009年11月28日发布人:mayinmadrid
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你好!我现在想学一下如何分析油气储层岩石表面的电镜扫描图像,了解表面的样貌特征、孔隙特征及结构等信息,我是初学者,不知道从何下手。请问有没有可以参考的书籍或者文献?,这个分析技术简称SEM,是能够提供孔隙内填充物的矿物类型及产状的直观资料
2016年01月19日发布人:yuanyuan
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我主要想扫描电镜看合金氧化后的氧化层,但用环氧树脂和固化剂混合镶嵌的试样打磨抛光后,那层氧化膜也破坏掉了,请教用何种方式镶嵌试样,或经过怎样的处理来保护氧化层不被破坏,在扫描电镜中有清晰的合金断面图像,谢谢解答!,用铋-铅合金可以的
2015年05月07日发布人:蓝色雨梦
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在电镀镍过程中,包裹的钛篮的钛篮袋外面产品一层黑色异物。经EDS分析主要元素成分为碳、氧、镍三种化学元素,但是不溶于硝酸。
说明:镀液采用瓦特液,无添加剂,基底为PU。,修正一下,是溶于硝酸,阳极泥(镍板溶解后的渣,跑到外面啦
2015年10月27日发布人:舞疯
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第一:不要认为停留在心灵的舒适区域内是可以原谅的。
每个人都有一个舒适区域,在这个区域内是很自我的,不愿意被打扰,不愿意被push,不愿意和陌生的面孔交谈,不愿意被人指责,不愿意按照规定的时限做事,不愿意主动的去关心别人,不愿意去思考别人还有什么没有想到。这在学生时代是很容易被理解的,有时候
2011年05月01日发布人:我是谁