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不大可能存在含氧官能团,温度达1000度,制备过程也几乎不会有氧。我又在硫酸钠溶液扫了一下,没有出现明显的氧化还原峰。在我的印象中,碳材料基本上在酸性或中性电解质中扫CV,碱性似乎不多见。本人才疏学浅,不知哪位大侠多碱性溶液电解质中碳材料的
2015年01月21日发布人:雨儿
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请问XRF-1800对超轻元素的检测限可以达到多小呢?谢谢,呵呵。,你检测是那个轻元素的啊,应该说明具体的元素序号可能会更有价值。
貌似XRF测试超轻元素比较短板哈……具体可能得请教使用过改型仪器的人才了解了,我先问一下,这仪器能做超轻
2015年12月25日发布人:small2011
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;购买不方便;
联接吸管时费时,费力;
2 号 吸 球
结实耐用,取材简单,易购买;
联接吸管时简单,易行;
二.吸球自制方法:
准备软管1小段(长50mm,内径10mm,外径17mm),吸耳球1个。
切去吸耳球尖端
2012年02月04日发布人:园丁##
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1597 1537 苯环
756 698 苯环的单取代
3342 酰胺中N-H
本人才疏学浅,仅供参考,那请问现在谱图上显示的官能团对应的有没有什么问题啊?,[quote]原帖由 [i]HEC_css[/i] 于 2010-8-18 17:37 发表 [url=http://bbs.an
2010年08月20日发布人:HEC_css
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。。。。。,最近评审,老师拿10ppb的盲样来考核我们ICP...,这个老师真是“人才”。,有些元素(信号强)还可以,比如镉等,有些元素偏差就会大些,10ppb 有意义吗。。。。 除非平时检测标准要求那么低,这么低,偏差不大才怪。...,现在
2016年03月18日发布人:小黄
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=2][color=Black]看看是不是转膜条件不对,转过了,蛋白转滤纸上了,所以胶上和膜上都没有[/color][/size],[size=2][color=Black]
哥们我太佩服你了,marker都跑不出来才算是人才呐,
第一 你看你的胶配对了么?
第二 你的marker第
2013年12月07日发布人:idea2011
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真不容易。临床部分的PK我就不说了,单说说临床前的吧。研究所和大学我也不太清楚,也不谈了。
就说说临床前工作,在企业界:
当然是体内外试验都有经验,能一把抓的最好了。这样的人才CRO公司最喜欢。
不但会做实验,还能运用数学工具,建立起各种
2014年12月02日发布人:dog002
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1ml,我们实验室室温也就18度,所以可能由此造成体积偏小。再加上多次移取的损失(用移液管移尖端必然有残留),所以就不够了。
为什么不用质量体积分数呢?,直接用1ml,影响不会大的!,直接把1mL 洗到你要定容的瓶子里就好了,不一定要整数
2011年04月30日发布人:njuswjsw
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的人才可以提供相应的采样和分析方法,首先确定采样时间、地点,采样的方式,然后进行采样,对样品进行合适的保存。样品经预处理和浓缩后,即可用GC分析,这是大致的流程。,有毒气体太多了,总得有个目标吧,一般要检测甲醛吧?浓缩后,衍生gc检测,顶空萃
2011年09月28日发布人:dragon5
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]gao664949197@163.com[/email]
谢谢!!!,这也能破解么,好象是调仪器参数的吧。,一般只有仪器公司的人才能进去。,应该有高手的,能否分享一下?邮箱:[email]68146634@qq.com[/email],能否分享一下?邮箱:[email]824794077@qq.com[/email]
2015年11月26日发布人:铃儿响叮当