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大侠们:请指教下,产物中含有少量的S杂质,对后续的反应影响很大,请问除了过柱子之外,有什么更好的方法除去S杂质吗?、目标物(产物)为固体!我做的量大1kg。,产物的溶解性实验做一下,找一种溶解度大的溶剂溶解,过滤即可除去。,用合适的溶剂
2014年03月19日发布人:ass
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
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我们实验室的一台ZDJ-3S卡氏微量水份仪的搅拌装置XQ-510,最近总是时转时不转,有时候正好在滴定反应时就停止搅拌了,用手拨动就又转了 ,请电仪的来修理又说电机没问题,打电话问厂家说必须发回原厂修理,来回估计得20天左右,太耽误时间
2013年05月15日发布人:化小样
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有关物质分为已知杂质和未知杂质,
如果是未知杂货需要做的有:
1.系统适用性试验
2.专属性
3.检测限
4.溶液的稳定性
5.耐用性
已知杂质需要做的有
2011年09月09日发布人:wang_xing11
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最近在测氟苯尼考(FF)和氟苯尼考胺(FFA)两种药物,发现保留值不太稳定(在0.X~1.X波动),分析不出其中的原因。为了让大家能够更清晰地了解其中情况,我把我自己的分析叙述一遍。(注:我的流动相是0.04mol/l的磷酸盐缓冲溶液
2009年11月21日发布人:ross_racheal
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我查了一下,糖精钠的CAS有三个,CAS NO 82385-42-0,CAS NO 128-44-9,CAS NO 6155-57-3,不知道这三个CAS号分别代表什么样的糖精钠,1、6155-57-3 C7H4NNaO3S.2
2010年04月10日发布人:wjpyp
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2*2表,即四格表的配对卡方检验比较完善,可以使用SPSS软件 交叉表中的 McNemar 选项完成。
针对RR表,有以下方案:
1 张文同老师的红宝书,3*3 表仍然使用了此方法,即SPSS的McNemar 选项。然而,部分
2016年01月28日发布人:aaby
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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)(600276)身上重演。公司一直以来都是国内医药行业领头羊,日前再出利好:国家食药监总局的信息显示卡培他滨即将获批,而公司也做好了产品生产与市场投放的准备,有望成为国内首仿,快速分食原研药厂罗氏的市场。受此消息剌激,公司在二级市场上的股价自6
2014年01月10日发布人:梦幻苹果