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成分峰保留时间的3倍限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,氨氯地平杂质Ⅰ的峰面积乘以2不得大于对照溶液主峰面积(0.3%),其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(0.3%),小于对照溶液主峰面积0.1倍的色谱峰忽略不计残留溶剂照残留
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分别为36ng/ml、88ng/ml和133ng/ml,且个体差异较大。每日给药3次,2至3天后血药浓度达稳态,稳态时的血药浓度比单剂量给药时高2倍,平均消除半衰期8.6小时。口服30mg本品稳态时的生物利用度为35%。本品的血浆蛋白结合率高
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本品为淡黄色粉末或黄色结晶性粉末;无臭,几乎无味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中几乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为179~185℃,熔融时同时分解。吸收系数取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含8g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则
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,降低氨氯地平疗效。13、利福平可诱导一些钙通道阻滞药的代谢,虽然目前尚无与氨氯地平发生相互作用的报道,但如合用,氨氯地平的疗效可能会下降。14、拟交感胺可减弱氨氯地平的降压作用。15、与雌激素同用可增加液体潴留而增高血压。16、麻黄含有
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拉曼光谱,雷尼绍,微塑料轮胎上的橡胶和塑料微粒会经雨水冲刷流入河流,从而造成废水污染吗?丹麦的一组科学家使用雷尼绍拉曼光谱仪来一探究竟。 市场上的各种产品和包装中广泛存在塑料微粒。这些身材极小、肉眼看不见的微粒会通过各种渠道进入环境,进而
2019-11-28
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见苯磺酸氨氯地平有关物质Ⅱ项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,氨氯地平杂质Ⅰ峰(相对保留时间约0.5)的峰面积乘以2不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),其他
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,加流动相稀释至刻度,作为对照品溶液(2)。取对照品溶液(2)10 μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使尼索地平杂质A色谱峰的峰高约为满量程的20%;尼索地平杂质A、尼索地平杂质B、尼索地平之间的分离度应符合要求。再取对照溶液和供试品溶液
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局部浸润或神经阻滞麻醉,口腔内黏膜下注射给药。注射前请抽回血以检查是否误入血管,尤其行神经阻滞麻醉时,注射速度不超过1ml/min。成人,一般性手术通常给药剂量1/2~1支或遵医嘱,盐酸阿替卡因最大用量不得超过体重7mg/kg。4岁
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,随着参数的增大,卡方分布趋近于正态分布,卡方分布密度曲线下的面积都是1;2、卡方分布的均值与方差可以看出,随着自由度的增大,卡方分布向正无穷方向延伸,分布曲线也越来越低阔;3、不同的自由度决定不同的卡方分布,自由度越小,分布
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毒杂质的检测限分别为7ppm、11ppm、12ppm和9ppm,均能达到检测的需求。甲磺酸伊马替尼:甲磺酸伊马替尼是酪氨酸激酶抑制剂,由FDA批准上市,用于治疗胃肠道基质瘤和慢性粒细胞性白血病加速期、急变期和慢性期干扰素耐药的患者。因甲磺酸