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要求与测定法见盐酸尼卡地平有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有与杂质Ⅰ峰保留时间致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过盐酸尼卡地平标示量的0.5%;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(1.0%);杂质总量不得过2.0%。含量均匀度
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欧洲药品管理局发布消息,称已完成对尼卡地平类药物静脉给药的获益-风险评估。人用药品委员会认为,这些药品应仅用于治疗急性(突发)、危及生命的高血压和控制术后高血压。不再建议将经静脉给药的尼卡地平用于其它适应症。人用药品委员会还建议
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,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取杂质I对照品适量,精密称定,加水溶解并用流动相定量稀释制成每1ml中约含25μg的溶液。系统适用性溶液取左卡尼汀与杂质I对照品各适量,加水溶解,用流动相稀释制成每1ml中含左卡尼汀
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盐酸尼卡地平为钙拮抗剂,通过抑制钙离子内流而发挥血管扩张作用。盐酸尼卡地平对血管平滑肌的作用比对心肌的作用强30,000倍,其血管选择性明显高于其他钙拮抗剂。 (1)降压作用 ①一般降压作用: 在麻醉犬身上显示了剂量依赖性降压
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)4周,西尼地平和氨氯地平的起效时间和降压效果相似,都具有起效慢、疗效维持久的特点。 2001年-2002年我国进行的西尼地平(安徽丰原药业)注册临床研究显示,109例原发性高血压患者接受西尼地平5-10mg/日,治疗8周,平均坐位收缩压
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1、吸收 本品口服后吸收较快,健康成人口服给药(2,4,8mg)后约1小时血药浓度达峰值,半衰期为1~2小时。 2、分布 1)体内组织的分布(参考:大鼠的数据) 大鼠经口给予14C-盐酸贝尼地平1mg/kg后,贝尼地平主要分布
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雷尼绍,拉曼,Qontor,ANTOP2021年9月末与BCEIA同期举办的ANTOP颁奖典礼中,雷尼绍很荣幸的凭借inVia™ Qontor®显微共焦拉曼光谱仪斩获“最受好评共焦显微拉曼光谱仪”奖项,这也是对雷尼绍拉曼光谱技术的一种肯定
2021-11-08
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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尼群地平为二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂,可用于高血压、充血性心力衰竭以及冠心病等疾病的治疗。药品中杂质的含量对于临床治疗的疗效及副作用影响较大,且原料药物的质量是影响制剂品质的主要因素,因此需对原料药物中的杂质进行质量控制,减少药物引起
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雷尼绍,拉曼战疫之路不停,科研脚步不断。科研工作者们依旧饱含热情地投身于科研工作中。 雷尼绍拉曼团队也排除万难奔赴到客户现场,为拉曼科研工作助力。此次,由雷尼绍光谱产品部的应用经理王志芳博士,亲临中国科学院生态环境研究中心为工作者们带来
2022-03-16
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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,精密量取2ml,置100m量瓶中,精密加入供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取盐酸尼卡地平对照品与杂质I对照品各适量,加甲醇适量使溶解,用流动相稀释制成每1ml中各约含0.5mg与1g的混合溶液色谱条件用十八烷基硅烷