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数量,反映生产水平的高低。1、药物杂质的检查方法药物杂质限量检查通常用百分之几或百万分之几表示,或者以×10-6表示。药物杂质限量检查的方法有对照法、灵敏度法、含量测定法。(1)对照法 进行杂质的限量检查时,可取一定量待检杂质对照品
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取本品0.4g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酸汞试液6ml,微温使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于51.60mg的C26H29N3O6·HCl
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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;进样体积20l。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,尼卡地平峰与杂质Ⅰ峰间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍限度供试品溶液色谱图中如有与杂质Ⅰ峰保留时间致的色谱峰
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早饭后口服。成人用量通常为每次2mg-4mg每日1次。应根据年龄及症状调整剂量,,如效果不满意,可增至每次8mg,每日1次。重症高血压病患者应每次4~8mg,每日1次。 [4]
原发性高血压:以盐酸贝尼地平计,成人用量通常为1
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硝苯地平25mg(bid)和氨氯地平10mg·d-1相当。本品对老年性高血压和单纯收缩性高血压亦有效。若剂量增加至20或40mg·d-1,也可用于严重高血压,以及对β受体阻滞剂、利尿剂或血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂疗效不佳的患者。此外,本品对2型糖尿病合并高血压者亦有效,且对血糖无影响。
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拉曼Virsa拉曼分析仪实验室研究级便携拉曼光谱系统雷尼绍凭借其在光学设计和探测器技术方面的专业知识开发出Virsa拉曼分析仪,这台仪器兼具实验室研究级拉曼性能和灵活便携性。 特性与优点:使用光纤探头远距离灵活采样。标配5 m长光纤;还可
2019-12-02
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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一、中毒 氟卡胺(氟卡尼)具有高效、广谱抗心律失常作用,有中度的负性频率作用和负性肌力作用。 口服吸收迅速、安全,成人开始时每次100~200mg,2/d,1周后每次100~150mg,2/d。静脉注射,300~400mg/d
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“2019年拉曼光谱应用技术研讨会”,于2019年8月20—23日在云南昆明成功举办。 会议由云南大学现代分析测试中心的袁明全老师以及雷尼绍(上海)贸易有限公司拉曼总经理王峥先生出席开幕式并致辞。此次会议还特别邀请到雷尼绍拉曼在
2020-04-02
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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1. 降压作用的临床证据Sakata等报道原发性高血压患者分别口服西尼地平5mg、15mg、20mg一次,24小时后仍有降低收缩压、舒张压和平均血压的作用,而未见血压昼夜节律波动,提示西尼地平的降压效果超过24小时,无停药后血压反跳现象