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请教大家,诺华的格列卫(甲磺酸伊马替尼胶囊)所使用原料的晶型是哪种呢,是β型吗,从哪里可以得知呢?[/size],[size=2]
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2016年01月09日发布人:mercedes
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,不知是什么原因 [/b][/color][/size][/font],[size=4][color=Sienna][font=仿宋_GB2312]1、样品不均匀。
2、这是个操作中引入的杂质,如容器没洗净,仪器不干净等
2011年11月01日发布人:minran_1980
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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当滴定临近终点时,一慢都是减慢滴点速度,是否有朋友按1/2、1/4滴进行滴定的?甚至听说有1/8滴,不知道怎么控制的,欢迎大家就自己所知道的参与讨论。,按1/2、1/4滴进行滴定是可以的,1/8滴?不现实!,看显色剂的颜色而定!,肯定
2010年11月21日发布人:jeirf3uwd
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到底D-Hanks中Na2HPO4的用量为多少?
薛庆善中配方为Na2HPO4.7H2O 0.09g/L
司徒镇强中配方为Na2HPO4.H2O 0.06g/L
2012年11月06日发布人:阿k
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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[size=2]有人按10版药典做过乙醇的挥发性杂质测定吗?测定的条件是?(比如柱温,升温程序,进样方式,毛细管的型号等)[/size],[size=2]乙醇中挥发性杂质大概有哪几种物质?甲醇肯定有,wax柱子应该可以吧?[/size
2015年11月28日发布人:夜猫子
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HG535-2009纳氏法测定氨氮中规定1厘米比色皿空白不能超过0.030,给出检出限是2厘米比色皿的,2厘米比色皿空白是不是不能超过0.060,请指教。多谢!,在纳氏分光光度法测定氨氮中,低浓度标准色列比色时,用1厘米石英比色皿是比较好
2015年07月28日发布人:longquan
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杂质的毒性文献,这个就不好说了,主要是依据国外的相关文献顺藤摸瓜,1.我们采用的检测方法和国外的不同,校正因子不同是否同这个相关。
2.因为自身测
2011年11月19日发布人:大白菜
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变了,就得换标液浓度,手册显示浓度得提高四千多倍,可水样中锌含量很低呀,有别的办法吗,要看杂质元素的具体含量
有些干扰元素在一定的含量范围内的干扰是不明显的
楼上说的换波长是一个不错的方法,之所以有干扰就是因为两种元素在某一个波长下都有
2011年01月25日发布人:zhm2005