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C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin
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吗?,我们样品的杂质很少,总杂质0.3%以下(面积归一法),都是未知杂质。
方法验证的强降解项目的目的之一是:考察通过强降解产生的杂质和主成份的分离情况,从而检验方法的适用性。
现在这个样品无法降解,得不到杂质,也就无法考察方法适用性了
2010年05月15日发布人:cinddy
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如题:用离子色谱检测硝酸盐
使用硝酸根标准与硝酸盐氮标准有何不同。,本质上没有不同,只是结果表示方式不同。,使用硝酸根标准。,标准溶液是一样的没有什么区别,只是最终结果不一样,这与不同标准中要求有关系,有的标准以硝酸根计,有的以氮计
2009年12月01日发布人:popshengu
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在测定硝酸盐和亚硝酸盐时,过柱还原后吸取20ml,国标要求先加40ml水再显色,为什么和先显色再加水定容的区别很大,有哪位朋友可以解释一下吗,很困惑,谢谢!,显色的程度是不是和酸度有关?,明确回答:是,有时的空白做出来的颜色比样品的颜色
2011年02月25日发布人:kxz
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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公司最近新建实验室,准备购置碳硫一台,氧氮测定一台,氧氮氢联测一台。
目前考虑的有崛场,力可,艾尔特。不过感觉艾尔特精度有问题。
就崛场和力可对比来说,两家精度相当,使用寿命,长期稳定性力可更好。当然崛场在定氢方面有绝对优势
2014年08月24日发布人:龙泉
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大家有做过吉非替片的么?
为什么溶出45min达不到85%呢?采用的处方与原研品一致,做过多种处方比例,在极端条件下,去除聚维酮,去除MCC,极限增大十二烷基硫酸钠,都不能保证溶出达标。
这是怎么回事呢?包衣的原因??
愁死我了!!
请大侠给支
2014年03月16日发布人:小猫
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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我们单位用的是万通的离子色谱,五月末才开始用,主要检测生活饮用水的几个阴离子,在使用过程发现硝酸盐的出峰时间会改变,其它的指标氟化物,氯化物以及硫酸盐都没有变,不知道这是什么原因呢?
另外使用最初压力在5.5左右,这近一个月的时间
2009年09月12日发布人:doll
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硝酸盐氮的质控,你们怎么做的。我用的是酚二磺酸的方法。几乎质控都做不准。
想问有什么注意的地方没,我们是用流动注射仪做硝氮的,质控也做得不是特别好,有时候会超过10%,所以我们一般会多做几个质控,看看仪器的稳定性如何,报数据的时候选一个
2015年06月26日发布人:熊猫