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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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EP里的:
总杂质:除主峰以外的其他杂质的总和
忽略的杂志,小于0.05%的杂质
请教小于0.05%的杂质是否要算到总杂质里面?,小于0.05%的杂质不用算到总杂质里面,即不用对小于0.05%的杂质进行任何计算,先扣除再
2009年04月16日发布人:dxkuii
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有没有人知道皮拉尼规(PIRANI)的价格和潘宁规的价格,谢谢了,潘宁规将近1w,这么贵,皮拉尼规呢
我们这附件中就一个,可是机器上装有5个,要是出问题就得换,在考虑是不是需要多备几个,听说潘宁规全套得16000多呢,全套,包括了皮拉尼
2015年09月11日发布人:a456
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:尼高力
[/font][/color]
实验室里有台02年购进的 NICOLET AVATAR 360,用的是EZ OMNIC V6.1A版本的程序,电脑崩溃
2015年02月02日发布人:#甜#
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艾杰尔c18柱堵了,该怎么弄啊。。。。,求赐教。。。。。。。。。,反冲色谱柱(柱子不接检测器),用高水相甲醇水先冲,之后过渡到高有机相冲洗,如果还是不行的话只能更换筛板试试了。,先用低流速的有机溶剂看能不能冲过去,反冲的话对柱子有损
2011年12月05日发布人:llll3098
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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做腌制菜中亚硝酸盐检测的时候,零号管有点微红,所用的水是生活饮用水,而公司位于山上,所以水是山上的水。以水做参比,零号管测的吸光度值大概是0.010,自己用冷凝管蒸馏做蒸馏水,所得蒸馏水的ph为6.0左右,而用这个自己制的蒸馏水测腌制菜
2011年03月23日发布人:悠冉
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[size=3] 新浪财经讯 北京时间2月23日凌晨消息,据国外媒体昨日报道,据一位熟知内情的消息人士称,全球最大的实验室设备制造商赛默飞世尔科技有限公司(Thermo Fisher Scientific Inc,以下简称“赛默飞世尔
2010年02月25日发布人:出国吧
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考虑是不是不同批号的样品间差异造成的
2、考虑会不会由于流动相洗脱能力不够导致上一针的某些杂质未被洗脱而在下一针中出现。
3、尝试同一个已配好的样品,连续进两针看杂质峰的重叠情况。,你有没有走梯度呀?,我觉得有几种情况
1。信噪问题。
2
2011年04月17日发布人:baohailin
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哪位仁兄做过硝酸盐氮,具体原版步骤可以发给我看下嘛,,检测硝酸盐氮有好几种方法,不知道你想要那种?,原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
检测硝酸盐氮有好几种方法,不知道你想要那种?
哪种都可以,我都想看看,离子
2014年08月12日发布人:jkh123