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前些天参与了前列地尔注射液的试制,但是灭菌前和灭菌后的含量变化很大,是什么原因啊?请高人指点。,你灭菌工艺是怎样的呢?,应该是,前列地尔对热不稳定吧,所以,热压灭菌造成含量下降。找个温柔一点的灭菌条件试试。,前列地尔注射液对热不稳定,灭菌
2014年04月11日发布人:momom
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吗?,我们样品的杂质很少,总杂质0.3%以下(面积归一法),都是未知杂质。
方法验证的强降解项目的目的之一是:考察通过强降解产生的杂质和主成份的分离情况,从而检验方法的适用性。
现在这个样品无法降解,得不到杂质,也就无法考察方法适用性了
2010年05月15日发布人:cinddy
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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看到很多讨论说 96孔四周不做数据处理,那么还是要加细胞或培养基吗?如果我把四周设为空白孔(不加细胞)作为阴性对照,可以用来调零或计算抑制率不?[/b][/color][/size
2012年07月28日发布人:mickeylin
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公司最近新建实验室,准备购置碳硫一台,氧氮测定一台,氧氮氢联测一台。
目前考虑的有崛场,力可,艾尔特。不过感觉艾尔特精度有问题。
就崛场和力可对比来说,两家精度相当,使用寿命,长期稳定性力可更好。当然崛场在定氢方面有绝对优势
2014年08月24日发布人:龙泉
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年07月13日发布人:a456
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:尼高力 镜片
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我的红外光谱仪尼高力IN10的分束器坏了,用哪位大侠指点下怎么维修,工程师说是不明气体分子污染镜片导致分束器损坏
2014年09月09日发布人:xuuuu
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm