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小虫一直在做氨基酸(苯丙氨酸)的Boc保护实验 用THF:水=1:1 K2CO3作碱 看参考文献一般后处理是先萃取 再用HCL调PH至2-3 到不知道是什么原因 酯会不会发生水解等 还请知道的指点一下!!!谢谢
2014年06月05日发布人:iop
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各位好, 小弟使用球状纳米金作为增强基底,作表面增强拉曼,一直还蛮顺利的,但最近为了获得稳定的大粒径金胶,加入了PVP(聚乙烯吡咯烷酮)作为分散剂。但是加入PVP之后,金胶稳定了,但是SERS活性却降低了,增强几乎没有。有没有高手指点下
2016年04月20日发布人:rrra6
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:尼高力 镜片
[/font][/color]
我的红外光谱仪尼高力IN10的分束器坏了,用哪位大侠指点下怎么维修,工程师说是不明气体分子污染镜片导致分束器损坏
2014年09月09日发布人:xuuuu
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我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808
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[size=2][color=Black]
我要养乳鼠心肌细胞,然后移植治疗心肌梗死!
在查血清使用的过程中,一个问题始终没有解决,同时帖子里提到的很少,就是大家都说用胎牛血清好,但是对于是用无支原体的胎牛血清,还是用无噬菌体
2012年04月29日发布人:吴才子
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吸水?
常用雷尼镍,从未有过这样的操作,加压啊 不用干燥剂,反应会产生水,这个水不会阻碍反应的进行吗?怎么我看到的好多文献上都要加硫酸镁呢?还有就是如果有盐酸三乙胺盐存在会不会使催化镍或钯中毒啊,指硫酸镁吗?不用硫酸镁用什么?用分子筛吗?,不用加干燥,催化剂正
2014年07月10日发布人:ass
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一个混悬液中加入了泊洛沙姆,其作用是什么呢?如果是增溶的话,本身就已经是混悬的了,也没必要增溶吧……
已知用量大概0.1%左右。求高手指点……助溶的话,处方里还有卡波姆作为助悬剂,也用不着加这0.1%来助悬吧……
实在想不通啊
2014年06月19日发布人:铃儿响叮当
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本人目前在做头孢地尼胶囊,有关物质测定按USP规定,色谱柱填料种类、规格、流动相梯度程序、进样量、样品配制方法都和USP一致,但是主峰与有关物质A第二个色谱峰分不开。微调流动相梯度,改善不大。增加柱长,改善不大。不知哪位前辈做过,盼指教
2014年06月25日发布人:小红
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前段时间做了下扫描电镜,制片用的是别人文章里比较简化的方法:2.5%戊二醛4度固定过夜,磷酸缓冲液漂洗三次,然后逐级脱水30%、50%、70%、90%乙醇各一次,100%乙醇两次,每次20min,最后真空干燥后就喷金观察。我的菌是丝状真菌
2016年04月27日发布人:zouyou
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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性
2011年04月20日发布人:cherry_chen