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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005
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[size=2]有人按10版药典做过乙醇的挥发性杂质测定吗?测定的条件是?(比如柱温,升温程序,进样方式,毛细管的型号等)[/size],[size=2]乙醇中挥发性杂质大概有哪几种物质?甲醇肯定有,wax柱子应该可以吧?[/size
2015年11月28日发布人:夜猫子
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:尼高力[/font][/color][/size]
设备安装好还没到一个月,最初是在进行热红联用采集series时,出现了2次采完背景和基矢后无法
2014年10月11日发布人:u超
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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等参数的影响。经优化,以正己烷异丙醇乙醇三氟乙酸三乙胺(70∶12∶18∶0.05∶0.05,V/V)为流动相,流速0.5 mL/min;检测波长261 nm。在此条件下,恩替卡韦与光学异构体分离度>4.2;光学异构体的检出限为0.12 mg/L,在0.25~4.0 mg/L浓度范围内有良好的线性关系;日内与日间精密度RSD
2010年03月18日发布人:PURPOSE人生
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哪位大神来指点一下,尼高力光谱仪和布鲁克光谱仪性能上的差异,主要差异是在核心干涉仪上。
尼高力是最经典的傅里叶变换干涉仪。动镜是前后移动。所以他要用激光不断做三维的校正。即需要校正动镜的这个面是否在运
2015年12月12日发布人:风往尘香
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目前,本人刚开始研究一个仿制药(美罗培南)的杂质分析方法,发现这样一个问题。
该方法中国药典、USP、EP药典均有记载。以下是大致方法:
中国药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=93.5:6.5
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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[size=5]布美他尼的主要红外特征吸收峰有哪些?
热切期待答复~~[/size],有没有相应的分子结构图?你说布美他尼谁也不知道里面的主要成分,也无法给您提供相应的分析。,[attach]4783[/attach]
可以看一下
2009年11月07日发布人:邻家的鱼
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705