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项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.3倍(0.3%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg布美他尼中含内毒素的量应小于60EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
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(Rucaparib,商品名Rubraca);Tesaro/再鼎医药的尼拉帕利(Niraparib,商品名为Zejula);辉瑞的他拉唑帕利(Talazoparib,商品名为Talzenna)。 2018年8月,奥拉帕利在中国获得批准用于治疗卵巢癌
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雷尼绍,研讨会,拉曼雷尼绍将参加由中国光谱学会主办,光谱网及分析测试百科网协办的第六届光谱网络研讨会(eCS 2020)。 报告时间:2020年7月2日 10:30-11:00报告题目:《Renishaw拉曼光谱新产品及拉曼技术最新进展》主讲人:雷尼绍(上海)贸易有限公司 李兆芬 应用工程师 识别二维码立即报名
2020-06-30
来源: 英国雷尼绍公司(Renishaw)
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1、规格 : (1)0.625g(C21H25N5O8S2 0.5g与C8H11NO5S 0.125g) (2)1.25g(C21H25N5O8S2 1.0g与C8H11NO5S 0.25g) (3)2.5g
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天美携热分析及普利赛斯电子天平水分仪亮相——第四届全国电池失效分析与测试技术研讨会 12月17至18日第四届全国先进电池失效分析与测试技术研讨会在江苏溧阳召开,本次会议是为了推动我国电池失效分析和测试技术的发展,满足研究机构和
2021-12-24
来源: 天美仪拓实验室设备(上海)有限公司
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本品为淡黄色结晶或结晶性粉末;无臭本品在丙酮或二甲基甲酰胺中易溶,在三氯甲烷中溶解,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为148~151℃。吸收系数取本品,精密称定,加0.05mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含12gg的溶液,照紫外可见分光光度法
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制剂(1)利福昔明干混悬剂(2)利福昔明片(3)利福昔明胶囊杂质质ACH3 CH3 H3CH3C OHcoH3CH3CC43H49N3O11:783.86(2S,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26R,27S
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, C12H28N4O2Pt2650.51 (1R-反式)-(1,2环已二胺N,N)二水合铂二聚体 杂质Ⅲ,(双羟基奥沙利铂) NH2 OH Cs HisN4OsPt 459 32 (1R-反式)-(1,2-环已二胺N,N)[草酸(2)O,O’]二羟基合铂
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月15日,天美集团旗下赛里安仪器公司(SCION Instruments)收购原Tekmar顶空进样器产品线及其ZL技术,共包括Versa和HT3两款顶空产品。本次展会展出的HT3提供静态和动态两种型号选择,标配60位自动进样器和10个样品
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(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,置25ml量瓶中,加流动相适量,超声15分钟使溶解,放冷,用流动相稀释至刻度摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含1g的溶液系统适用性溶液取对氯苯胺与尼美舒利