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5%葡萄糖注射液,121或115度湿热灭菌后杂质(5-羟甲基糠醛)增加,好像还有次降解产物三酰乙酸,请问大家这如何控制?谢谢!,多数是糖质量不好,其次调好合适的PH 活性炭可以考虑适当增加,我们的葡萄糖是罗盖特的,专门做注射液用的,乳糖中
2014年03月05日发布人:小红
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有没有人知道皮拉尼规(PIRANI)的价格和潘宁规的价格,谢谢了,潘宁规将近1w,这么贵,皮拉尼规呢
我们这附件中就一个,可是机器上装有5个,要是出问题就得换,在考虑是不是需要多备几个,听说潘宁规全套得16000多呢,全套,包括了皮拉尼规,楼上说潘宁规上万,那看来皮拉尼规价格相对低很多。。。。
2014年12月28日发布人:ay123
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[size=4][color=Black]PCR 95度完全变性10分钟后再Taq酶者请来交流一下 [转载]
本人摸索PCR近半月苦于没有结果或特异性条带瞪大眼才偶见,再改变了循环方式后轻松扩得特异性清晰条带,怪!可能是先加酶者
2011年10月05日发布人:purrr
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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曼尼希反应原料投入二甲胺盐酸盐和投入二甲胺,二者有什么区别,原料投入二甲胺盐酸盐就不用加酸催化剂了,后者需要辅助些酸催化,不用加入酸进行质子化了……,投入二甲胺盐酸盐和投入二甲胺,二者区别很大,
投入二甲胺盐酸盐,很可能第一步就不能反应,
由于质子化,二甲胺失去了亲核能力,曼尼希反应也就不能进行了。
2014年02月08日发布人:nmn
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[size=2]各位前辈:
我养的H9C2细胞出现了些问题,请大家指点。
将H9C2细胞复苏后放入10cm培养皿中培养,24小时后观察贴壁的细胞特别少,于是换液,将悬浮的细胞吸掉,换成新鲜的培养液。之后又养了两天,之后观察,培养皿的
2018年03月12日发布人:木槿
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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请问各位老师,我做的巴布剂防黏层很难撕掉。有些即使能撕掉也会将药膏一并黏掉,请问是什么原因,应该怎么解决!万分感谢!,1、请问你用的是防粘层?
2、你做的是中药还是西药?
3、把你实验过程中的现象具体说一下,才好帮你解决,老师
2014年06月19日发布人:small2011
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以苯乙酮 苯甲醛 苯乙胺 氯化铋为催化剂 求解为什么嘛 一直有上面两个点呢,溶剂是水,95乙醇,无水乙醇,异丙醇,正丁醇,还是其他?催化剂为啥不用浓盐酸?曼尼希反应有时会很杂,条件需要不断摸索。,条件水和乙醇都用了 但是一直是上面两个点
2014年06月22日发布人:风往尘香
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]Taq酶能耐受95度多长时间?
我的PCR反应体系中加入了UNG酶,需要在95度灭活
但是Taq酶似乎在95度也会被灭活,不知大家有没有
也用UNG酶的
2011年10月12日发布人:TAT