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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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] 软件说明:Nicolet(尼高力)OMNIC+7.0+虚拟光驱,汉化版。[/b][/color][/size]
[size=3] 安装步骤(我就是这么安装的):[/size]
[size=3] 第一步:首先安装Daemon Tools V4.30.1简体中文版(压缩包里面)[/size]
[size=3] 第二步:用Daemon To
2023年08月22日发布人:iTIANMING
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:尼高力[/font][/color]
设备安装好还没到一个月,最初是在进行热红联用采集series时,出现了2次采完背景和基矢后无法采集样品,然后整个OMINIC
2015年01月31日发布人:windy+++
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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如何解决注射用尼麦角林中有关物质高,含量下降快的问题,如何设计实验才能克服这些问题,谢谢,没接触过此类药品。
这东西是本身的有关物质高,含量下降快?还是在实验的过程中会造成有关物质增高,含量下降?,对于一些药品有时候需要样品15度,进样
2011年02月20日发布人:563314046
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]高温破坏出杂质没有紫外吸收
如题,请教各位老师前辈,如果我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收要怎么办?[/font][/size],[size=3
2011年11月21日发布人:131415
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谁有吉非替尼片(市售品)在四个介质中的溶出曲线啊?老板催得急,市售品还没到。,该类文件一般为公司保密文件,很少会有人提供的。,再说每个单位因人员、仪器和产品批号不同测的也不一样,会有人提供这个东西吗???,FDA审评文件里有啊。,FDA文献,部分内容被擦掉,仅作参考。
2014年02月24日发布人:tomm
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各位大侠,小弟实验室用的是尼高力的红外光谱仪,做出的谱图都是与标准图比较匹配度,这个匹配度低就证明这个东西是假的?有没有可能是峰形都相同,只是峰强不同影响了匹配度?如果要用匹配度判定,匹配度定多少合适?,匹配度表明了两张谱图的相似程度,与
2011年09月11日发布人:zhanhewei