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最近准备要做一个试验,分析1个化妆品中乙醇,丙三醇,1,3-丁二醇的含量,不知道用HPLC是否可以检测,安捷伦1200带二极管阵列和示差,哪位有经验的前辈指导下,现在只知道用70%的乙腈做流动相用示差检测器可以分析丙三醇,具体还没做。主要
2009年07月24日发布人:hitman101
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,后拖尾。乙酸乙酯和异丙醇的峰不拖尾,急求个解决的办法
色谱条件是进样口:
后进样口 温度200℃
压力9.420psi
恒流,流速4.39ml/min
分流方式:分流,分流比1:100
隔垫吹扫流量3ml/min,。
柱温
2010年08月15日发布人:zhangyandong4
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银杏叶黄酮提取液如何除杂
银杏叶中70%乙醇提取黄酮,提取液想用大孔树脂来进行黄酮的纯化,有些杂质吸附在树脂上洗脱不下来,造成树脂中毒。所以就试了提取液预处理:
1、浓缩问题:浓缩是应以不析出物质为准吗?浓缩到1/3会有大量的绿色
2011年12月23日发布人:xiaoweiwe121
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平衡色谱柱到基线平衡。
3.取样品20微升上样品,(经过0.22um滤膜过滤,)记录时间40min,
4.这个柱子用了一年多,一直没有用预柱。
结果色谱峰拖尾严重,一直都是这样,对称因子达不到药典的要求,塔板数也不够。
这个柱子用
2010年06月24日发布人:haibei00
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做腌制菜中亚硝酸盐检测的时候,零号管有点微红,所用的水是生活饮用水,而公司位于山上,所以水是山上的水。以水做参比,零号管测的吸光度值大概是0.010,自己用冷凝管蒸馏做蒸馏水,所得蒸馏水的ph为6.0左右,而用这个自己制的蒸馏水测腌制菜
2011年03月23日发布人:悠冉
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本人在做离子液体溶解纤维素的实验,使用的离子液体为[BMIM]Cl,在130℃下溶解一段时间,文献上说溶解后加去离子水纤维素可以析出而离子液体会溶于水中,但是本人在加水后没有看到纤维素析出,离子液体也没有溶于水中而是形成了类似胶状的物质
2014年06月09日发布人:艰苦奋斗
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薄层总是拖尾是什么原因
样品的极性很大
用甲醇:氯仿做,可以跑出来
但是总是拖尾
后来试了甲醇:丙酮
甲醇:二氯甲烷
都是拖尾
也加了三乙胺
但是还是没有什么改善
要不要再加什么东西来改善呢,既然都试了三乙胺,为啥不试试
2011年05月16日发布人:xiongwei397
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3-硝基邻苯二甲酸和邻苯二甲酸跑板拖尾严重,展开剂已滴加醋酸,效果不理想,还有什么其他好的除尾剂吗?,含有羧基拖尾很正常的,羧基极性大,还不好过柱子。建议直接进行下一步反应,把羧基反应掉再提纯,考虑换个型号的硅胶,或用氧化铝。
其实
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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[size=2]请问各位,这是pcr后的跑胶图,除了目的片段以外,在2000bp还有一条暗带,这是怎么回事呢?还有,就是每个泳道都有拖尾,这是什么原因造成的呢?谢谢大家![/size],[size=2]杂带说明有非特异性扩增
拖尾说明上
2015年02月15日发布人:wood533
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[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969