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[size=2][font=黑体]沸点200左右的样品 用乙酸乙酯做溶剂 80保持5分钟 20度每分钟到280 保持10 分钟
BD-5 30 0.53 0.25 的柱子 现在产品 拖尾很严重
已经更换衬管 老化柱子[/font
2015年05月27日发布人:旋转木马
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[size=2][color=Black][b]
我是一个细胞新手,最近复苏冻了半年左右的hepg2细胞,第一次按正常的程序复苏,刚开始细胞觉得好少,长得也不好,一直没有换液.可到第三天突然觉得培养液有点浑浊,细胞也有好多不见啦,只看到
2012年05月24日发布人:tangxin_80
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新买的安捷伦HC-C18柱,共进了不到20针,柱尾突然漏夜很严重,柱压260bar,我试过柱子的清洗和再生,都没有用,且基线也不易走平,请问要怎么解决呢?谢谢!谢谢!,按理说柱尾不会堵啊!!!
你检查下柱头有没堵,将滤板清洗下看看
2009年12月21日发布人:changchuan
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最近在复苏细胞,复苏后开始一两天细胞状态较好,可三四天后,细胞开始脱落。有人告诉我复苏后第二天就要换液,有人说复苏后千万不能动细胞,要等培养液变黄时换液。我该怎么作呢?[/b
2022年12月16日发布人:baidukk
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各位,理想状态条件下包衣片比素片溶出应该不变或者稍微变慢,但我现在遇到包衣片比素片溶出快,请问导致包衣片溶出比素片偏快的原因具体有哪些?怎么解决?,我以前也碰到过这种情况,提供几个可能的原因供参考:1、包衣粉是否有吸收,导致吸光度偏大,做
2014年03月02日发布人:a456
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[size=2]在做一个起始物料侧链的有关物质,甲醇是溶剂,走出来的峰如下图,拖尾严重,峰太丑,求大神指点,这可能是什么原因导致的?怎么做能改善?[/size],[size=2]什么柱子,什么样品,什么分析条件?[/size],[size
2016年04月14日发布人:花想容
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[font=宋体][size=10pt]我在用GC-FID分析粗苯时有些峰出现拖尾,怎么解决呢?[/size][/font],可能是由于进样口或色谱柱不干净,或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件,包括进样口衬管
2011年08月19日发布人:风儿16
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]胰岛素的含量测定(HPLC)
各位老师,我现在按照10版药典上的含量测定方法进行测定,结果很不理想,胰岛素的检测波长214nm,流动相是硫酸钠缓冲盐和乙腈(74:28
2024年04月11日发布人:马大牙
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[size=2][color=Black][b]如图,右边的是97—14kd的MARKER, 可是大分子的带居然丢了;左边的是我的样品,可以看到最上面的大蛋白拖尾严重,我的配方:浓缩胶4%,分离胶12.5%,上10微升,70伏-135伏
2013年08月10日发布人:没良心55
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[size=2]如标题,大家都有什么心得体会都拿出来晾晾吧![/size],[size=2]不同仪器可能有所不同。一般H2约30-40ml/min, 空气:350-450ml/min, 尾吹:25-35ml/min.[/size
2015年03月28日发布人:JK.jon