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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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柱,3.0*50mm 之前有个师兄测糖用缓冲盐跑过之后管路冲洗1小时,用的是蒸馏水,后我用我的这个柱子做皂苷类样品,结果柱压突然升高了100bar,冲洗柱子也不好使,柱压一直下不来,咨询了工程师,结果人家直接让我换个柱子,3000
2011年03月20日发布人:奶苶
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要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
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2011年11月09日发布人:yueban-1147
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]高温破坏出杂质没有紫外吸收
如题,请教各位老师前辈,如果我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收要怎么办?[/font][/size],[size=3
2011年11月21日发布人:131415
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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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小妹做红树莓花色苷的,确定这是一种混合的色素,看别的文献都能够分析出好几种物质,至少也有四种,而且峰高差别也没这么大,可是我跑液相就只有三个峰,其中两个很高几乎各占50%,另一个很低,只占1%左右。到底是怎么回事呢,是我的果实中只有
2013年05月04日发布人:fantacy
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我现在用固相萃取的方法预处理尿和粪里的杂质,提取主药.
活化 甲醇(抽干)水(不抽干)
上样完用水冲洗弱保留的杂质,然后我想问的是用第一步的低强度(含30%甲醇)溶剂洗脱前需要把柱子里的水抽干吗?我使过抽干但是柱子下面总是润洗不上呢
2016年04月10日发布人:青青草
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julielili的头像
0 # 只看作者 发表于:2009/06/25 11:52:08 回复本贴 回复主题 编辑 举报 管理
请教各位,我在做尿铅的时候标准系列做不出任何数据.我的标准系列是用尿基底液和
2015年03月01日发布人:jiushi