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在波谱分析中,一般情况下,待测物会出峰,若中间含有杂质,也会出现干扰峰,这些就称为杂质峰。
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氯化物为信号杂质。通过对氯化物的控制,可同时控制与氯化物结合的一些阳离子以及某些同时生成的副产物。可从氯化物检查结果显示药物的纯度,间接考核生产、贮藏过程是否正常。1、检查原理药物中微量的氯化物在稀硝酸酸性条件下与硝酸银反应,生成氯化银的
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1ml与三氯甲烷2ml,振摇,三氯甲烷层不得显色2-氯N,N-二乙基乙胺(杂质Ⅰ)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,精密称定,加二氯甲烷溶解并定量稀释制成每1m1中约含100mg的溶液对照品溶液取2-氯-N,N-二乙基乙胺
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234mL,加水稀释至1000mL,即得。本液含HCl应为9.5%~10.5%。(5)标准硫酸钾溶液 称取硫酸钾0.181g,置1000mL容量瓶中,加水适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每1mL相当于100μg的)。(6)硫氰酸铵溶液
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螺内酯为类固醇,是作用强烈的内源性盐类皮质激素醛固酮。螺内酯与醛固酮有类似的化学结构,在远曲小管和集合管的皮质段上皮细胞内与醛固酮竞争结合醛固酮受体,从而抑制醛固酮促进K-Na交换的作用。使Na和Cl排出增多,起到利尿作用,而K则被
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茚三酮反应是一种化学反应,是指在加热条件及弱酸环境下,氨基酸或肽与茚三酮作用生成有特殊颜色(大多数氨基酸作用生成蓝紫色物质,天冬氨酸作用生成棕色物质,与脯氨酸或羟脯氨酸作用生成黄色物质)的化合物及相应的醛和二氧化碳的反应。该方法被广泛应用于食品、法医、临床诊断等领域中氨基酸和蛋白质的定性或定量检测。
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氧氟沙星粗品,再通过左氧氟沙星和乳酸成盐反应合成乳酸左氧氟沙星,之后经一系列步骤制成成品乳酸左氧氟沙星。因此乳酸左氧氟沙星原料所含杂质可由左氧氟沙星引入,通过查阅相关文献及国外药典,可知目前左氧氟沙星已知杂质有8个,分别对应欧洲药典(EP
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一般情况下所有的酮都能发生烯醇式和酮式的互变,只不过是所占含量的大小,如果烯醇式能够产生共轭的话所占的比例就会大一些,也更稳定一些,比如乙酰乙酸乙酯中烯醇式就比较稳定,因为分子中存在π-π共轭,像2,4-戊二酮结构的烯醇式与其他结构的相比都比较稳定。烯醇式的互变可以被酸或碱催化,你可以看下这个ppt截图。
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物质。脯氨酸等仲胺氨基酸与茚三酮反应生成黄色物质。该反应可广泛用于各种氨基酸的定性或定量测定。 茚三酮常用来检测指纹,这是由于指纹表面所蜕落的蛋白质和肽中含有的赖氨酸残基,其上的一级胺被茚三酮检测。在室温条件下,它是一种白色的固体物质,溶于乙醇和丙酮。茚三酮可以看作是是二氢茚-1,2,3-三酮的水合物。
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时,最大剂量为1g,间隔时间为12h。 3.儿童:静脉滴注: (1)常用量:每天40~80mg/kg,分2~4次给药。 (2)严重或难治性感染:剂量可增加至每天160mg/kg,分2~4次给药。舒巴坦钠的最大剂量每天不得超过80mg/kg,若头孢哌酮钠的需要量超过每天80mg/kg时,应另行单独加用头孢哌酮钠。