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往里缩2mm,
如果用microneedle,microneedle应往外伸2mm。,如果是用APCI不需要装毛细管的;
ESI的那根毛细管要倒装,就是要从喷头往回插,很累,一般不要拿下来,
如果是ESI换APCI是不需要换
2008年02月10日发布人:玩具
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超载或者不影响流动相的缓冲容量的话,除了响应值高了,别的应该没影响,谢谢大家的帮忙!!,拖尾峰大进样量会使保留时间提前,前伸峰大进样量使保留时间推后,高斯分布的正常峰保留时间不受进样量的影响(前提是不超载)。
2010年02月21日发布人:wyznanhang
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甲醇溶解度高与其在流动相中的溶解度,故而出现前延。,对,一般样品都用流动相稀释的~~~,甲醇洗脱能力强于流动相,造成局部洗脱加快,最后的结果就是峰展宽,前伸。,我认为此问题的成因在与甲醇在流动相内的扩散。主要发生在柱前的管路内。
如果
2011年01月08日发布人:分析工
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,可能是样品的极性与色谱柱的极性不符。[/size],[size=2]有时候也未必需要解决,或者未必能够解决色谱峰前伸的问题。[/size],[size=2]把仪器操作条件是否全部告诉大家,来获得大家的帮助。如果单纯从这个峰型来看,换跟其他
2014年11月28日发布人:xiaoxiaoniao
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书上就这根柱子是能够分开的 今天做了一天了都没分开,郁闷啊,对于wax柱子而言,甲醇和乙醇应该很容易分开的
温度降低点试试,35°很低了啊 主要是乙醇的含量太高了 我相信如果是低浓度的话应该是很好分离的
乙醇的峰是一个很大的前伸峰,而甲醇就是在乙醇的前面一点,这样甲醇就被包进去了,另外进样量和
2012年02月20日发布人:hawel
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请问有谁养过IEC-6细胞,我的这个细胞株复苏后,细胞一直都是圆形的,也不伸角,养了好几天都是这样的状态,细胞培养条件是DMEM含有丙酮酸钠、谷氨酰胺等,另外加了5%的胎牛血清,然后
2012年03月26日发布人:moonlight45
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不是很好,不是探头起泡就是易受雾气等因素的干扰。,这种环境考虑寿命和稳定性的话,双杆式电容液位计也不错。探头整体包四氟,法兰端连接处有四氟隔离片分开,耐酸碱都可以。,腐蚀性介质用超声波不好用,要用雷达。 盐酸的,建议还是用全四氟的磁致伸
2013年08月20日发布人:我是夜猫子
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],[size=2]进什么样品 浓度是?[/size],[size=2]最好详细描述样品和分析条件[/size],[size=2]前面一个稍有拖尾,是溶剂么?[/size],[size=2]后面一个略带前伸,是目标峰么?是什么物质
2015年08月27日发布人:盼盼
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岛津10A换到1260上,走了数小时后发现压力曲线很奇怪,是一个个前伸峰连在一起,意思就是压力缓慢上升,然后突然下降,再缓慢上升。上升到的压力水平和下降到的压力水平也不固定。1ml的流速现在在200bar上下浮动。
请问这个柱子是不是废了啊?这个可是新柱子,系统还没走好呢,
2012年05月16日发布人:luohu0126
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[size=2][color=Black][b]
养了三种成纤维细胞,之前还不错,细胞呈典型的梭形,比较正常好看。但是这两天细胞变得很神经细胞一样,伪足伸的细长,中间是个亮点,长的密一点后就成下面是成纤维细胞(形态也不太正常),上面
2012年07月31日发布人:8964357