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每批样品都会随机至少做一个制备空白,一般软件里面都会有扣空白,当发现制备空白异常的时候(制备空白比检出限高等情况),此时你该如何采取纠正措施?,这个应该看情况吧,需要扣除。,异常情况也扣除吗?,如何看情况,如何分析?,异常情况需要重新
2015年12月17日发布人:nsdm
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两张图分别是同一个污泥样品在高纯空气和高纯氮气气氛下的DSC曲线图。请问如何去除空白基线?另外,仪器本身用空坩埚和蓝宝石做过热流的空白校正,做出的基线很好,那我在做实际样品的时候是不是也要重新做空白,然后进行扣除。如何扣除?我这个软件没有
2010年03月29日发布人:Andrew
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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我用的AFS-2202E双道[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]光度计 刚刚学习使用不久的新手,最近在测羊奶中砷.贡含量是标准空白与
2011年05月23日发布人:王丽
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[size=2]衬管极容易脏,做20几个样品后,DDT的某些组分信号衰减厉害,几乎是原来的几十分之一! 这种情况怎么办,总不能做几个样就换一次衬管吧? 大家讨论下啊![/size],[size=2]直接进样的缺点就是这样,只能换衬
2014年09月19日发布人:雪花子
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我做的肿瘤细胞MTT实验 铺板5300左右 做了几次都是 空白孔和实验室 差距不大
空白孔只是培养基:1640加上10%血清 实验组是细胞加含药培养基 阴性对照:细胞加不含药
2012年02月11日发布人:mamamiya
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我也是刚接触原子吸收,我们用的是日立-2700,最近在做铅的时候,样品空白的吸光度非常高,比样品高出了2倍,但是同样的样品空白,样品做做隔又是正常的。开始以为是器皿这些给污染了,但是用1:1的硝酸泡清洗过以后重新还是存在同样的问题,导致
2011年04月29日发布人:z82731604
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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我的机子是PE700,由于是新手,我每次消样品时都会消化两个标准物质,几次下来,我发现我消的样品空白都偏高,以至于标物不能打在标准范围内,我想问问这是什么原因,另外我现在每次都是把标准空白替代样品空白,这样我的标物基本上都能打在标线上,我
2011年05月07日发布人:sophie599428
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AFS测锡,应该选取什么质控样呢?高中低?求助各位大神大神~ 应该选取什么质控样呢?,不知道楼主今后都要做哪些产品呀,你要测什么产品就买什么产品的质控样,最好与检测样品的基体大致相同,我们用的是大米、大葱、柑橘叶、黄芪等等,想做食品的国标
2014年07月26日发布人:iop