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[size=2][color=Black][font=黑体]
我做双向已经有一段时间了,前段时间做预试验的时候把染色步骤已经做得很明白了,重复性很高。但是现在做正式实验的时候却出现银染不能出结果了。以前含量很高,非常明显的标致点,现在却
2014年04月18日发布人:misswu61
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[size=2] 不知道两者差距为什么这么大,唯一让我找的原因是,缓冲液不同,银染技术应该说后期比前期提高了。[/size],[size=2]哪一个是marker啊?应该点上一个marker啊 那样就可以断定到底是你操作的原因还是样品
2015年04月03日发布人:memory
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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大家好,我厂经常会较大量采购散水的丙烯酸丁酯,如果司机为了偷走原料经常会混些水,甲醇,乙醇或其它东西下去。请问对于这种情况应该购买什么样的设备作为检查手段比较好呢?请论坛里的专家及有经验的同行能提供出宝贵的意见,十分感谢!,用最一般配置的
2011年06月04日发布人:jasonlee23
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水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法中GB11896-89中,硝酸银标准溶液为0.0141mol/L,请问用氯化钠标准溶液(0.0141mol/L)标定后如何计算硝酸银浓度,根据浓度计算就好了啊
要公式吗 待会给你一个,生活饮用水卫生标准
2016年05月01日发布人:小黄
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]复方氨基酸分析
请问;各位同仁,你们在做复方氨基酸注射液时(20种左右),是采用的那个公司的分析方法,那个方法相对成本较低,且实用。[/font][/size],[size
2011年11月12日发布人:笨鸟321
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石墨炉做痕量银,大家都用什么方法,麻烦给推荐一下,还有加不加基改。,1、注意探讨加热程序
2、加基改
我做了 没咋做好 主要是检出限不够 不好给你说,我加基改后的峰型很差,不如不加,但是总有几个标准做不对。,不知道你是啥样品
2014年07月20日发布人:vbnm
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我是做化学的,对物理十分不懂,有关于纳米粒子偶极矩的问题向大家请教!
我之前接触偶极矩都只知道分子的,而且只知道个定义。想问
1.金属纳米粒子(金、银、铜等)的偶极矩是怎么定义的呢?
2.和那些因素有关呢?尤其是溶液(水中或有
2015年10月19日发布人:aaby
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调配一缸体积为10000L的料液,不考虑主剂中携带的酸,计算用多少柠檬酸来配置酸度为0.25%的产品?已知柠檬酸分子量为192
急,谢谢!,楼主,什么叫酸度为0.25%呀?,酸度单位不是%吧?0.25%不明白什么意思,简单的,加25Kg
2010年10月16日发布人:蓝色海岸线
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微波消解后 大家都用什么方式赶酸啊 大概需要温度是多少 水浴温度能够达到赶酸的所需要的温度吗 电热箱赶酸事直接把微波消解罐放到其中加热赶酸吗 请高手赐教 谢谢,水浴肯定不能赶酸了
一般采用转移出来赶酸的方法,不过这样可能
2014年10月29日发布人:艰苦奋斗