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,我现在重新配一下标准了,不知道能不能行,仪器的信号漂移是存在的,应该观察整体现象,Cd不容易残留,看看试剂吧,线性和质控样怎么样,是所有点都比以前高还是只有空白的偏高,换个空白再看看,正常的吧。。,我看了以前的数据,是背景比以前低了,请问大家有这种情
2015年07月17日发布人:坚持2011
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哪里?,主要从试剂和器皿上支考虑,对试剂单独测一下看钙含量怎么样?,钙本身强度很高,而且钙和钠镁一样容易污染,有时你不能只看强度,你要看看空白强度相对样品强度的比值,这样你就可以判断空白对样品的影响,如果这个比值小于100甚至50你就可以
2015年05月21日发布人:jkh123
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原子荧光测汞,空白值偏高?,汞空白高很有可能是污染的问题!
酸不好的可能性比较大!,汞存在污染,建议清洗管路和石英炉,可能是重原子效应,一般先检查酸,在清洗管路,载流液用的是什么酸?明显被污染了。,空白值高,可能是试剂不合格
2010年12月11日发布人:suyou960921
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[size=5] 用火焰法测定锰 ,好好的,突然灵敏度降为空白值,[/size]
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[size=5]更换元素灯,清[/size][size=5]洗进样管都没
2011年04月16日发布人:nbwln111
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每批样品都会随机至少做一个制备空白,一般软件里面都会有扣空白,当发现制备空白异常的时候(制备空白比检出限高等情况),此时你该如何采取纠正措施?,这个应该看情况吧,需要扣除。,异常情况也扣除吗?,如何看情况,如何分析?,异常情况需要重新
2015年12月17日发布人:nsdm
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两张图分别是同一个污泥样品在高纯空气和高纯氮气气氛下的DSC曲线图。请问如何去除空白基线?另外,仪器本身用空坩埚和蓝宝石做过热流的空白校正,做出的基线很好,那我在做实际样品的时候是不是也要重新做空白,然后进行扣除。如何扣除?我这个软件没有
2010年03月29日发布人:Andrew
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调谐与定量没关系~,你的QC不是质控吗?呵呵,问问。仪器不稳定的因素很多,不过你的偏差在20%以上有如下可能:漏气,柱流失大,衬管吸附严重就是脏等。还有你仪器开机后多久你做的样品?,我qc是直接打标液的,质控是买的PVC薄膜,要经过前处理的。进样口已经维护
2011年07月20日发布人:entd_jps
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我用的AFS-2202E双道[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]光度计 刚刚学习使用不久的新手,最近在测羊奶中砷.贡含量是标准空白与
2011年05月23日发布人:王丽
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[size=2]衬管极容易脏,做20几个样品后,DDT的某些组分信号衰减厉害,几乎是原来的几十分之一! 这种情况怎么办,总不能做几个样就换一次衬管吧? 大家讨论下啊![/size],[size=2]直接进样的缺点就是这样,只能换衬
2014年09月19日发布人:雪花子
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[size=2][color=Black][b]
我做的肿瘤细胞MTT实验 铺板5300左右 做了几次都是 空白孔和实验室 差距不大
空白孔只是培养基:1640加上10%血清 实验组是细胞加含药培养基 阴性对照:细胞加不含药
2012年02月11日发布人:mamamiya