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多粘菌素e在经agela pep固相萃取柱萃取后标准曲线不合格,请高手指点。
所用标准品为硫酸多粘菌素,萃取柱为国产,与waters HLB类似,萃取方法为 活化:1ml甲醇1ml纯水,加样200ul肉汤
5min后加400ul水
2016年04月09日发布人:efp
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请教各位一个问题:C18固相萃取小柱如果想重复利用应该怎么处理,是不是应该在第一次做完之后立即用什么试剂冲洗啊?,没做过固相萃取,还有一个问题啊,固相萃取柱的规格代表什么意义啊?是处理的样品含量吗?用固相萃取需要注意哪些问题?望各位解答
2016年04月10日发布人:mimima
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在看资料,接触到了固相萃取小柱,用于净化蜂蜜样品以提取蜂蜜样品中的硝基咪唑类物质。但是,我缺少理论背景知识,所以看不懂这样操作的原因,希望有人能帮忙解答。
取10g蜂蜜,用0.1mol/L的盐酸溶液10mL溶解蜂蜜样品(为何用盐酸溶解
2016年04月09日发布人:大嘴猴
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[size=2][color=Black][font=黑体]本贴主要针对论坛中在以下领域从事研究的有经验的虫友们进行有奖经验收集:
从事天然药物化学、中药化学、合成药物化学、生药学等相关专业,凡是涉及到提取-萃取-分离纯化-结构鉴定任何
2014年10月30日发布人:园丁##
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[size=3][b]反相高效液相色谱缓冲体系PH的选定[/b][/size]
[size=3] 反相高效液相色谱中缓冲体系PH值的选择在反相高效液相色谱分析中,选择正确的缓冲液PH值,对可离解的化合物分析的重现性十分重要,不恰当
2023年10月23日发布人:maomi530
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水样经固相萃取柱吸附,用乙腈洗脱,氮气吹干后再用乙腈溶解时发现有不溶于乙腈的成分,这是什么原因呢?溶解时我用振荡器混匀,用滴管吹打效果不明显,是我溶解的方式不对,还是就是会有不容的物质出现?,水样中是否有一些盐类被冲洗下去了。另外你过了
2016年04月20日发布人:yazi
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[/b][/color][/size],好书,描述的十分的详细,不错的资料!!,《固相萃取技术与应用》陈小华编。这本书不错,做固相萃取的人员都应该看看,好东西,很有用处!!,非常好啊,谢谢啦!
2010年04月22日发布人:dragon5
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谁知道C18固相萃取柱封端与未封端的区别啊,谢谢,未封端的反相C18萃取柱,表面较多的硅醇官能团提供了额外的极性相互作用。,与封端的吸附剂相比,增强了对碱性化合物的保留。,大多数情况用户体验不出来,除非做胺类,多氮杂环物质才会体会,我们
2015年04月01日发布人:雨儿
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实验室考虑成本,想自己装固相萃取小柱,我们对回收率要求比较高,因为需要较高的准确度,之前买过成品的效果不是很好,不知道自己装小柱好不好呢?,我装过,效果跟商品柱差老远了,不推荐.,这个效果和买的填料关系更大还是和装的方法关系更大?,都有
2009年06月12日发布人:santa
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大家好,我准备用液相做阿维菌素,sn/t2114-2008,里面用到了固相萃取柱:SPE C18,60mg/3ml的,我们的样品有点多(40),这个柱子有点贵(500/个)。以前我也没弄过,我想请教的是:C18固相萃取柱能重复使用吗?还是
2010年04月03日发布人:yyid