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[size=2][font=黑体]本人完全新手,以前实验室也从来没做过HPLC
柱子是见年1月买的,用过一次,但是我觉得可能是新柱子没有激活好 现在的柱效不好
所以有没有哪位能指点下 应如何处理
柱子是国产的 C18反相柱
2015年07月18日发布人:bbc
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如题:GDX-104,2m×3mm的填充柱,TCD检测器,压力有0.3MPa是不是高了点,高了的话该怎么处理呀.....
谢谢各位老师了!,个人感觉还可以的,可以使用!,高,压力表正常吗?,压力表正常,用另外一根填充柱做的话0.1MPa
2010年08月02日发布人:uwku58h
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一、高性能色谱柱(转载至[url]www.lubex.com.cn[/url])
特点:柱效高,价格高,通用性好,使用寿命长,pH范围宽
NEW!! ECOSIL C18-EXTEND 评分 90
采用
2015年12月22日发布人:橘子水儿
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][/size]
[size=3][color=#0000ff] ①没有很好过滤流动相;②样品中有微粒;③泵或进样器垫圈产生碎片;[/color][/size]
[size=3][color=#0000ff] ④预柱、护柱和
2013年04月10日发布人:命运--ses
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条件:1.C18的反相色谱柱,分析处理甲基丙烯酸酯(MMA),样品中还含有极微量的乙酰半胱氨酸,采用甲醇和水作流动相,样品均溶解在纯水中。每次测样很多,大概有80来个吧。
2 每次操作也都是将流动相过滤超声后使用。用完后,用
2010年09月06日发布人:cyp256
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我们用的是岛津的15C,前两天,觉得柱压有点高,用纯甲醇0.4的流速冲,结果柱压更高了!而且还高的有点离谱,0.4的都到19.6了,而且还19.2-19.6来回的波动, 各位给点建议吧emo_12.gif,1 . 清洗色谱柱---清除
2011年11月10日发布人:轻轻点水
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、乙醇等(几百umol/L)。
请教,需要什么样柱子去分析?
另:需要选择什么样的载气,分析效果比较好?水相样品不能用毛细柱分1析,那能用填充柱分析吗?填充住和毛细柱各自有什么好处呢?
[[i] 本帖最后由 lixiqz 于
2010年01月05日发布人:lixiqz
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哪位大侠做过气相色谱柱的填充啊?需要哪些设备啊!
最好有详细的过程描述,非常感谢!!,以前做过,大概如下:
气相色谱柱的填充:
工具:真空泵,缓冲瓶,漏斗,玻璃棉
按比例要求,用适当溶剂溶解固定液,加入担体
2010年01月13日发布人:OSRCC_REE
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[size=2][color=Sienna]
我现在用Ni柱纯化his蛋白,想做柱上复性,遇到的问题如下。
收集各步洗涤的溶液,检测结果发现在蛋白加到柱子上以后就很多蛋白没有结合就流了下来,第一次洗涤溶液中蛋白量也不少,之后的几次
2013年06月08日发布人:hulu呼噜
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各位好。
请问一下填充柱做程升为什么基线不平呢?
填充柱进样的保留时间为什么重复性不好呢?
谢谢!!,恒温的基线如何?是否对比过?
峰拖尾严重,面积不同的话估计保留值差别较大,可以看到峰很胖,柱效很差,可以试试升高柱温以改善峰型
2011年10月22日发布人:小江