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[size=2][font=黑体]谢谢!
岛津高校液相色谱不接色谱柱时的压力和接色谱柱时的压力一样吗?
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不一样.[/size],[size=2]那个厂家的仪器都应该不一样
2015年08月24日发布人:菠萝菠萝蜜
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]求助一下气相色谱分离的问题
现在实验室里有一根DB-5的毛细柱, 在分离DMF和甲苯时出现问题,分离度一直不理想(分不开),降低柱温吧,分离度是拉开了,但是DMF的峰型
2011年11月16日发布人:abc816
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向大家请教。有一根没有任何标识的气相毛细管柱,有没有方法能分辨出来他的基本极性呢?
我用他做过酒类样品,分离乙酸乙酯、己酸乙酯、甲醇、异丁醇、异戊醇等指标,分离效果很好,因此我觉得他是极性柱。最近打算做有机酸,例如丙酸、乙酰丙酸、脱氢
2011年05月01日发布人:ruby1224
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仪器是岛津GC-2010[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],老化色谱柱,在高温(HP-1,280度)恒温时发现有如图的波动,很均匀
2011年01月12日发布人:yueya9113
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将其带出柱子。,各种柱子的有他允许的最高温度
350已经不低了吧!!!,不锈钢毛细管柱,HT的可以到380度
做大分子检测的,一般的柱温箱可能达到400度吧,一般气相色谱仪器上的范围都是室温到400度,一般很难用到这么高的温度,最好不要达到极限值附近,对仪器也有很大的损害,400度已经算是极限了,太高温度对仪器本身也是一种损害的!,专用高温柱子可以
2010年12月24日发布人:yueya9113
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],按照我们的教材上,出峰顺序的规律,非极性柱是按沸点决定的,极性柱是由极性与沸点共同决定的
但是在
2010年12月22日发布人:jeirf3uwd
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最近在看安捷伦公司的标准[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]图 上面提供载气都是氦气。请教各位网友,用氦气做载气和用氮气做载气有什么区别
2012年06月27日发布人:命运--ses
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我用气相色谱仪测试的气体有CO2,甲烷,乙烯,丙烯,丁烯等气体,请问用什么色谱条件比较好啊?大家有没有在这条件下的这些纯气体的保留时间啊?,没做过,不过搜到一个相关信息:“以25%丁酮酸乙酯为固定液,6201担体,柱长12.15m,内径
2011年11月01日发布人:海豚
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱有PH的使用范围,我想请教给位大侠,气相有极性、非极性、弱极性、中等极性几类柱子。那气相色谱柱有没
2011年12月30日发布人:popshengu
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毛细管填充柱,本来样品的峰是可以分开的,但是最近有两个峰却分不开了,出峰时间前移,检查气流没有多大变化,柱子也程序升温烘过,情况没有改观,到底是什么原因?,毛细管柱气流略有变化,就会影响到出峰时间的,还有色谱柱使用一段时间或用的时间过长
2013年05月15日发布人:落叶无声