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关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758
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[size=2][font=黑体]谢谢!
岛津高校液相色谱不接色谱柱时的压力和接色谱柱时的压力一样吗?
[/font][/size],[size=2]
不一样.[/size],[size=2]那个厂家的仪器都应该不一样
2015年08月24日发布人:菠萝菠萝蜜
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μm,对于长度我觉得差一点没关系,但是膜厚不一样我不知道影响大不大,因为我们之前从来没做过气相,在购买色谱柱上可以说一点经验都没有,请高人指点一下,毛细管色谱柱的固定液一样,就是长度,特别是膜厚不一样有多大的影响,万一分不开怎么办?这是我最
2011年06月18日发布人:xiaoxin2809
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我想问一下,气相色谱的毛细管色谱柱都有什么种类啊?还有毛细管色谱柱可以自己填充吗?如果可以,怎么填充啊?谢谢
很难填充,那所购买的毛细管色谱柱是不是都是填充好的,没有空柱啊?,没有填充经验又没有师傅带毛细管柱还是市场买吧,国产柱大多
2010年06月15日发布人:emuchhh
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如题,还有预备柱是一直接在仪器上的吗?到底预备柱是什么东西?,楼主看下这几个帖子或许会有帮助。
色谱柱清洗
[url]http://bbs.antpedia.com/thread-34622-1-1.html[/url]
正
2011年03月19日发布人:阿图姆
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
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这段时间我分析的样品是不溶于水的,于是用乙腈-水做溶剂来稀释样品。色谱柱是Agileng XDB C18(250*4.6mm,5um),流速是2.0ml/min。流动相是辛烷磺酸钠溶液-乙腈(60:40)。辛烷磺酸钠溶液不是很浓,是由
2009年11月16日发布人:Yangqiang
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请问,如何根据实验现象,自己做出判断,色谱柱柱效是否已经降低?,判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径:
1.看峰分离度怎么样,分离度直接关系测试结果准确性,可以判断柱效是否下降,柱效下降分离度一般会变差。
2.通过谱图峰型的
2009年09月12日发布人:cooler
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塌陷,拆开色谱柱,用填料填平就好了!,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的,反相柱子用纯水冲了,问题不大吧?换个100%的甲醇冲一下再用流动相多冲几个小时就好了。,[quote]原帖由 [i]早知道就[/i] 于
2011年04月29日发布人:早知道就
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[size=3] 王 新[/size]
[size=3] 摘 要:本文讨论流动相及样品对高效液相色谱柱的损害因素,探讨高效液相色谱柱的保护方法。[/size]
[size=3] 关键词:色谱柱;损害;高效液相色谱
2023年11月23日发布人:ngoir