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% 大于下限值2%。
3 . 实验步骤说明上,说3-8天克隆会出现。可是我的 大概 12天才长了出来(TDO)。
小心的将 TDO上长出来的 280个克隆,转移到TDO。
再次培养了4天左
2013年08月16日发布人:=pkchen=
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A solution of n-BuLi(5.4 mL of 2.3 M solution in hexanes,12.5 mmol)was added to i-Pr2NH(1.8 mL,12.5 mmol)in THF(10 mL)at-78°C.The mixture was stirred
2014年07月09日发布人:adg
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我用ATCC的MTT试剂盒检测RAW264.7增殖,按照protocol,加入MTT反应3小时后加入100ul detergent reagent,请问在此步骤时是否需要把培养板中原有的培养液吸弃后再加此溶液?[/b][/color
2012年07月31日发布人:2541
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请教各位,原子吸收分光光度计室、紫外分光光度计室、质谱室、气相色谱室、液相色谱仪室都需要万级净化区域?还是普通实验室注意温湿度,仪器盖个防尘套、再安个吸风罩就可以防尘了?
单位要盖新楼,让我们这些小毛头做规划。头疼。,没必要弄万级净化
2010年07月11日发布人:gengcissy
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对于毕业就进入到检测行业的各位朋友们来说,有没有明确的职业规划呢?自己工作1年多了,稍显迷茫。各位实验室里的前辈们的经验又是如何呢?一同来分享下吧。,这个的确是需要考虑的问题,我都毕业5年了,发现自己也很迷茫呀,有一段时间很迷茫
其实
2016年03月10日发布人:iop
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请教各位大神 现在想要完善一个标准的ICP-OES实验室 请问需要哪些辅助设备呢?多谢多谢,这与你的测样品,前处理方法设备相关。,针对ICP,需要抽风装置,温湿度计,是单独放仪器,还是整一个样品拆分,称量,前处理,仪器分析室在一起的
2015年12月19日发布人:坚持2011
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刚刚接触细胞培养,要做稳定转染.看了些资料和帖子,有点晕!想跟大家请教一下.G418筛选预实验是用未转染的细胞做吗?选10-14天内细胞死亡的最小浓度.然后将更高
2012年06月21日发布人:3648755
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不是很明白,为什么刚好96孔?
(空白+溶剂组X3+药物组X6)X n(重复孔数)=?[/color][/size],[size=2][color=Black]
1、(530、490、530/690三组波长)。波长写错了吧?
2、摇床摇30min
2012年09月01日发布人:owanaka
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有没有同志们参加这回的实验室能力验证呢?,不知道楼主,具体指的是什么元素验证,还是整个实验室仪器验证,我们实验室怎么没有通知啊,能力验证太多了,不同行业不同组织单位的,楼主现在做的是什么样的能力验证了,楼主可以分享讨论下方法心得,有产品和
2016年04月04日发布人:iop
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[size=2][color=Black][b]高人求助!
最近做western blot总是很不稳定,同样条件有时出有时不出结果,不知道什么原因?
前几天做了一便,曝光后结果很好。昨天又做了一遍,今天曝光后白板,很郁闷~
具体步骤如下:
目标蛋白:38kd
1,12
2013年05月11日发布人:flower@@