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你有xps的分析软件么?
要是没有的话我可以给你传一份~~~
我试着给你倒了一下,,但是不知道你想要的元素的峰值,,所以还是没办法,,,我想知道的是元素的峰值不是有标准吗?我做的是Ir和Sn的,化学价是怎么确定的呢?其实我最主要的是要
2016年03月04日发布人:无怨无悔
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ICP出现不同的峰是否是杂质干扰,而出现的峰值?还是该元素的不通波段的次吸收峰?
Y是吸光,X是波长,怎么能积分出浓度呢? (假设峰是矩形,那么面积单位 算不出浓度单位啊)
如果能算出浓度,那么为什么不全波段积分!还是有其他原因
2015年04月17日发布人:红旗渠
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,0.25μM,0.3μM),还是有双峰;而且内参基因的溶解曲线虽然是单峰,但是峰值处的Tm值不相同,这是怎么回事?还请各位帮帮忙!谢谢谢[/size],[size=2]
楼主,你的引物浓度还是太高了,引物终浓度0.1uM至1.5uM做下
2016年04月04日发布人:PCR
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(只加培养基,不加细胞)?我的分组是正常细胞对照组(细胞悬液+MTT,再用DMSO溶解)、处理组(细胞悬液+不同浓度处理因素+MTT,再用DMSO溶解)。按我的理解,即便是酶标仪在一定的波长处测溶液的最大吸收峰值,也应该是
2012年07月30日发布人:minran_1980
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谁能帮忙分析一下这个图?粒度分析仪能测的最小粒径是0.2μm,出现两个峰值是什么意思?我所测的粉末是棒状的,直径在0.5μm左右,长30μm,一维材料 不好用粒度分析吧, 这能看出什么啊 长度 直径?,本意是想得到双峰曲线,分别代表
2016年03月24日发布人:n111
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那位朋友能告诉我常用试剂的核磁溶剂峰的峰值是多少?例如:硅胶是7.285等
在不同溶剂中值也不同,把基本的给我列出来就行了,谢谢啊!,[size=14px]Table 1. 1H NMR Dataa
proton mult
2010年07月27日发布人:358uwcj
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用DMA测试玻璃化转变的时候,弹性模量拐折的起始点可以用来表征Tg温度,损耗因子的峰值也可以表征Tg温度,但是往往这两个温度是有差别的,不知道这两个温度分别有什么样的物理意义,在表征Tg转变的时候,哪个更加准确,更具有代表性呢?,因为这
2011年01月09日发布人:doublebear
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特征峰标定物相之后,看跟你DSC的物相吸热峰对应的物相是不是一致的,不就可以确定你的物相了吗!,XRD已有结果不用分析,关键是DSC,有四个峰值说明有四个吸热点,可能和物质分解熔化有关。或许可以去化学专区问下,另你的DTG曲线无用,TG曲线没有。,理论上有四个吸热峰对应四个相变点,结合你的X
2011年05月27日发布人:allenjww
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380°前没有结晶和熔融
您应该在DSC仪器上分析 而非TGA,熔融温度一般是峰值,玻璃化转变温度是一个平台,需要通过软件来查找,结晶度的计算式熔融焓除以标准熔融焓拉,DSC基本没有峰啊,400左右的是分解峰,别的没了,玻璃化的熔融的都没有
2015年01月20日发布人:读过书的
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特征为无噬菌体。内毒素含量极低(≤5EU/m1),超过国际先进水平。
1. 无噬菌体、低内毒素特级胎牛血清: 本品采自出生前胎牛,3次0.1um过滤。无噬菌体。内毒素含量极低(≤5EU/m1), 超过国际先进水平。极佳的促细胞生长繁殖效果。
细胞生长(快)曲线峰值 1.6x106
细胞倍增时间(短)
2012年04月29日发布人:吴才子